Experiment porovnávající veřejné reakce s štítky „komunitní imunita“ versus „imunita stáda“.
28. července 2025 aktualizováno: Laval University
Imunita komunity versus imunita stáda
Účastníkům je zobrazen scénář sestávající ze statických obrazů z předchozí studie („Herdimm“) ukazující vizualizaci toho, jak funguje imunita stáda.
Účastníci jsou randomizováni, aby viděli text s termínem „imunita stáda“ nebo „komunitní imunitou“.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
350
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Holly Witteman, PhD
- Telefonní číslo: 418-656-2131
- E-mail: holly.witteman@fmed.ulaval.ca
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Schopen použít počítač
- Schopen používat internet
- Schopen číst a reagovat na otázky v angličtině nebo francouzštině
- 18 a více let a žijící v Kanadě
Kritéria pro vyloučení:
- Nelze zobrazit obrázky na počítači
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Imunita stáda
|
Pomocí tradičního pojmu „imunita stáda“
|
|
Experimentální: Imunita komunity
|
V intervenčním rameni jsou účastníkům zobrazeny méně tradiční termín „komunitní imunita“ namísto tradiční „imunity stáda“
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Orientace na ochranu druhých
Časové okno: Ihned po zásahu
|
Míra rozsahu, v jakém lidé věří, že individuální očkovací chování je důležité pro ochranu ostatních.
Znění otázek: „Když existuje bezpečná a efektivní vakcína, která může lidem zabránit v chytání a předávání nakažlivé nemoci, je důležité, aby se lidé očkovali, aby chránili ...“ měřeno na dvou až třech položkách (rodina, jiná v komunitě, lidé, kteří jsou zranitelnějším vůči nemoci) na 7-bodovém měřítku Likert-typu (silně nesouhlasí = 1, silně souhlasí = 7).
|
Ihned po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
22. července 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. srpna 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. srpna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. července 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. července 2025
První zveřejněno (Aktuální)
3. srpna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. srpna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. července 2025
Naposledy ověřeno
1. července 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- commimm
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Anonymizovaná data budou uložena na oficiálním úložišti dat Borealis, Laval University.
Časový rámec sdílení IPD
IPD a podpůrné informace budou k dispozici po dokončení studie.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Každý, kdo má přístup k internetu, bude mít přístup k souboru orientovanému na veřejnost.
Některá data mohou vyžadovat přístup prostřednictvím registrace Borealis.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .