- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07102472
- Ursprunglig rättegång
Ett experiment som jämför offentliga reaktioner med etiketterna "Community Immunity" kontra "besättningsimmunitet".
28 juli 2025 uppdaterad av: Laval University
Gemenskapens immunitet kontra besättningsimmunitet
Deltagarna visas ett scenario som består av statiska bilder från en tidigare studie ("Herdimm") som visar en visualisering av hur besättningsimmunitet fungerar.
Deltagarna är randomiserade för att se texten med termen "besättningsimmunitet" eller "gemenskapens immunitet."
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
350
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Holly Witteman, PhD
- Telefonnummer: 418-656-2131
- E-post: holly.witteman@fmed.ulaval.ca
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Kan använda en dator
- Kan använda internet
- Kunna läsa och svara på frågor på engelska eller franska
- 18+ år gammal och bor i Kanada
Uteslutningskriterier:
- Det går inte att se bilder på en dator
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Flockimmunitet
|
Med den traditionella termen "besättningsimmunitet"
|
|
Experimentell: Gemenskapens immunitet
|
I interventionsarmen visas deltagarna den mindre traditionella termen "gemenskapens immunitet" i stället för den mer traditionella "besättningsimmunitet"
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Orientering mot skydd av andra
Tidsram: Omedelbart efter interventionen
|
Ett mått på i vilken utsträckning människor tror att individuellt vaccinationsbeteende är viktigt för att skydda andra.
Frågor med formulering: "När ett säkert och effektivt vaccin finns som kan förhindra människor från att fånga och vidarebefordra en smittsam sjukdom, är det viktigt för människor att få vaccinerat för att skydda ..." Mätt över två till tre artiklar (familj, andra i samhället, människor som är mer sårbara för sjukdom) på en 7-punkts-typskala (starkt oeniga = 1, starkt = 7).
|
Omedelbart efter interventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
22 juli 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 augusti 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 augusti 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juli 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2025
Första postat (Faktisk)
3 augusti 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- commimm
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Anonymiserade data kommer att deponeras på Borealis, Laval University: s officiella datamängder.
Tidsram för IPD-delning
IPD och stödjande information kommer att finnas tillgänglig när studierapporten är klar.
Kriterier för IPD Sharing Access
Alla med internetåtkomst kommer att kunna komma åt den offentliga filen.
Vissa data kan kräva åtkomst genom Borealis -registrering.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .