Et eksperiment som sammenligner offentlige reaksjoner med etikettene "Community Immunity" kontra "flokkimmunitet".
28. juli 2025 oppdatert av: Laval University
Fellesskapets immunitet kontra flokkimmunitet
Deltakerne blir vist et scenario som består av statiske bilder fra en tidligere studie ("Herdimm") som viser en visualisering av hvordan flokkimmunitet fungerer.
Deltakerne er randomisert for å se teksten med begrepet "flokkimmunitet" eller "samfunnsimmunitet."
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
350
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Holly Witteman, PhD
- Telefonnummer: 418-656-2131
- E-post: holly.witteman@fmed.ulaval.ca
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I stand til å bruke en datamaskin
- I stand til å bruke Internett
- I stand til å lese og svare på spørsmål på engelsk eller fransk
- 18+ år gammel og bor i Canada
Eksklusjonskriterier:
- Kan ikke se bilder på en datamaskin
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Flokkimmunitet
|
Ved å bruke det tradisjonelle uttrykket "flokk immunitet"
|
|
Eksperimentell: Fellesskapets immunitet
|
I intervensjonsarmen blir deltakerne vist det mindre tradisjonelle uttrykket "samfunnsimmunitet" i stedet for den mer tradisjonelle "flokkimmuniteten"
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Orientering mot beskyttelse av andre
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen
|
Et mål på i hvilken grad folk mener at individuell vaksinasjonsatferd er viktig for å beskytte andre.
Spørsmålsordlyd: "Når det finnes en sikker og effektiv vaksine som kan forhindre at folk fanger og viderefører en smittsom sykdom, er det viktig for folk å bli vaksinert for å beskytte ..." målt over to til tre elementer (familie, andre i samfunnet, mennesker som er mer sårbare for sykdom) på en 7-punkts Likert-type skala (sterkt disagree = 1, sterkt enige = 7-punkts Likert-type skala (
|
Umiddelbart etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
22. juli 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. august 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juli 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2025
Først lagt ut (Faktiske)
3. august 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- commimm
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Anonymiserte data vil bli satt inn på Borealis, Laval Universitys offisielle dataregistrering.
IPD-delingstidsramme
IPD og støtteinformasjon vil være tilgjengelig når studierapporten er fullført.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Alle med internettilgang vil kunne få tilgang til den offentlige vendte filen.
Noen data kan kreve tilgang gjennom Borealis -registrering.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .