- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07102472
- Original retssag
Et eksperiment, der sammenligner offentlige reaktioner på etiketterne "Community Immunity" versus "Herd Immunity".
28. juli 2025 opdateret af: Laval University
Fællesskabets immunitet versus besætningsimmunitet
Deltagerne vises et scenarie, der består af statiske billeder fra en tidligere undersøgelse ("Herdimm"), der viser en visualisering af, hvordan besætningsimmunitet fungerer.
Deltagerne randomiseres for at se teksten med udtrykket "besætningsimmunitet" eller "samfundsimmunitet."
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
350
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Holly Witteman, PhD
- Telefonnummer: 418-656-2131
- E-mail: holly.witteman@fmed.ulaval.ca
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I stand til at bruge en computer
- I stand til at bruge internettet
- I stand til at læse og svare på spørgsmål på engelsk eller fransk
- 18+ år gammel og bor i Canada
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke se billeder på en computer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Besætningsimmunitet
|
Brug af det traditionelle udtryk "besætningsimmunitet"
|
|
Eksperimentel: Samfundsimmunitet
|
I interventionsarmen vises deltagerne det mindre traditionelle udtryk "samfundsimmunitet" i stedet for den mere traditionelle "besætningsimmunitet"
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Orientering mod beskyttelse af andre
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
|
Et mål for, i hvilket omfang folk mener, at individuel vaccinationsadfærd er vigtig for at beskytte andre.
Spørgsmålsordning: "Når der findes en sikker og effektiv vaccine, der kan forhindre folk i at fange og videregive en smitsom sygdom, er det vigtigt for folk at blive vaccineret til at beskytte ..." målt over to til tre ting (familie, andre i samfundet, mennesker, der er mere sårbare over for sygdom) på en 7-punkts Likert-Type-skala (stærkt Disenagee = 1, er meget enig = 7).
|
Umiddelbart efter interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
22. juli 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. august 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juli 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juli 2025
Først opslået (Faktiske)
3. august 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. august 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juli 2025
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- commimm
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Anonymiserede data vil blive deponeret på Borealis, Laval University's officielle datalagring.
IPD-delingstidsramme
IPD og understøttende oplysninger vil være tilgængelige, når undersøgelsesrapporten er afsluttet.
IPD-delingsadgangskriterier
Enhver med internetadgang vil være i stand til at få adgang til den offentligevendte fil.
Nogle data kræver muligvis adgang gennem Borealis -registrering.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Besætningsimmunitet
-
University of ThessalyRekrutteringMultipel sclerose | Anæmi | IBD | Colitis Ulcerativ | Hypertension (HTN)Grækenland
-
University Health Network, TorontoAfsluttetCovid19 | SundhedsmedarbejderCanada