Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et eksperiment, der sammenligner offentlige reaktioner på etiketterne "Community Immunity" versus "Herd Immunity".

28. juli 2025 opdateret af: Laval University

Fællesskabets immunitet versus besætningsimmunitet

Deltagerne vises et scenarie, der består af statiske billeder fra en tidligere undersøgelse ("Herdimm"), der viser en visualisering af, hvordan besætningsimmunitet fungerer. Deltagerne randomiseres for at se teksten med udtrykket "besætningsimmunitet" eller "samfundsimmunitet."

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

350

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • I stand til at bruge en computer
  • I stand til at bruge internettet
  • I stand til at læse og svare på spørgsmål på engelsk eller fransk
  • 18+ år gammel og bor i Canada

Ekskluderingskriterier:

- Kan ikke se billeder på en computer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Besætningsimmunitet
Brug af det traditionelle udtryk "besætningsimmunitet"
Eksperimentel: Samfundsimmunitet
I interventionsarmen vises deltagerne det mindre traditionelle udtryk "samfundsimmunitet" i stedet for den mere traditionelle "besætningsimmunitet"

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Orientering mod beskyttelse af andre
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
Et mål for, i hvilket omfang folk mener, at individuel vaccinationsadfærd er vigtig for at beskytte andre. Spørgsmålsordning: "Når der findes en sikker og effektiv vaccine, der kan forhindre folk i at fange og videregive en smitsom sygdom, er det vigtigt for folk at blive vaccineret til at beskytte ..." målt over to til tre ting (familie, andre i samfundet, mennesker, der er mere sårbare over for sygdom) på en 7-punkts Likert-Type-skala (stærkt Disenagee = 1, er meget enig = 7).
Umiddelbart efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

22. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

3. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • commimm

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserede data vil blive deponeret på Borealis, Laval University's officielle datalagring.

IPD-delingstidsramme

IPD og understøttende oplysninger vil være tilgængelige, når undersøgelsesrapporten er afsluttet.

IPD-delingsadgangskriterier

Enhver med internetadgang vil være i stand til at få adgang til den offentligevendte fil. Nogle data kræver muligvis adgang gennem Borealis -registrering.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Besætningsimmunitet

3
Abonner