Eksperyment porównujący reakcje publiczne z etykietami „odporność społeczności” kontra „odporność na stada”.
28 lipca 2025 zaktualizowane przez: Laval University
Odporność społeczności a odporność na stada
Uczestnikom pokazano scenariusz składający się ze statycznych obrazów z poprzedniego badania („Herdimm”) pokazujący wizualizację działania odporności na stada.
Uczestnicy są losowo przydzielani do zobaczenia tekstu z terminem „odporność na stada” lub „odporność społeczności”.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
350
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Holly Witteman, PhD
- Numer telefonu: 418-656-2131
- E-mail: holly.witteman@fmed.ulaval.ca
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- W stanie korzystać z komputera
- W stanie korzystać z Internetu
- Potrafi czytać i odpowiadać na pytania w języku angielskim lub francuskim
- 18+ lat i mieszka w Kanadzie
Kryteria wykluczenia:
- Nie można wyświetlić obrazów na komputerze
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Odporność na stada
|
Używając tradycyjnego terminu „odporność na stada”
|
|
Eksperymentalny: Odporność na społeczność
|
W ramieniu interwencyjnym uczestnikom wykazano mniej tradycyjny termin „odporność społeczności” zamiast bardziej tradycyjnego „odporności na stada”
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Orientacja na ochronę innych
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
|
Miara zakresu, w jakim ludzie uważają, że indywidualne zachowanie szczepień jest ważne dla ochrony innych.
Sformułowanie pytań: „Gdy istnieje bezpieczna i skuteczna szczepionka, która może uniemożliwić ludziom złapanie i przekazywanie choroby zakaźnej, ważne jest, aby ludzie byli szczepienia w celu ochrony ...” mierzone na dwóch do trzech pozycji (rodzina, inni w społeczności, ludzie bardziej podatni na choroby) na 7-punktowej skali typu Likert (zdecydowanie niezgoda = 1, silnie zgadzają się = 7).
|
Natychmiast po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
22 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lipca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lipca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- commimm
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Zobowiązane dane zostaną zdeponowane w Borealis, oficjalnym repozytorium danych Uniwersytetu Lavala.
Ramy czasowe udostępniania IPD
IPD i informacje uzupełniające będą dostępne po zakończeniu raportu badania.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Każdy, kto ma dostęp do Internetu, będzie mógł uzyskać dostęp do plików skierowanych do publicznego.
Niektóre dane mogą wymagać dostępu poprzez rejestrację Borealis.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Odporność na stada
-
University of ThessalyRekrutacyjnyStwardnienie rozsiane | Niedokrwistość | Nieswoiste zapalenie jelit | Wrzodziejące zapalenie jelita grubego | Nadciśnienie tętniczeGrecja