- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07102472
- Originalversuch
Ein Experiment zum Vergleich der öffentlichen Reaktionen mit den Labels "Community Immunity" mit "Herdenimmunität".
28. Juli 2025 aktualisiert von: Laval University
Community -Immunität gegen Herdenimmunität
Die Teilnehmer werden ein Szenario gezeigt, das aus statischen Bildern aus einer früheren Studie ("Herdimm) besteht, die eine Visualisierung der Funktionsweise der Herdenimmunität zeigt.
Die Teilnehmer sind randomisiert, um den Text mit dem Begriff "Herdenimmunität" oder "Community -Immunität" zu sehen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
350
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Holly Witteman, PhD
- Telefonnummer: 418-656-2131
- E-Mail: holly.witteman@fmed.ulaval.ca
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In der Lage, einen Computer zu verwenden
- In der Lage, das Internet zu nutzen
- In der Lage, Fragen in Englisch oder Französisch zu lesen und zu beantworten
- 18+ Jahre alt und in Kanada leben
Ausschlusskriterien:
- Bilder nicht auf einem Computer anzeigen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Placebo-Komparator: Herdenimmunität
|
Verwendung des traditionellen Begriffs "Herdenimmunität"
|
|
Experimental: Community -Immunität
|
Im Interventionsarm werden Teilnehmern die weniger traditionelle Begriff "Community Immunity" anstelle der traditionelleren "Herdenimmunität" gezeigt,
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ausrichtung auf den Schutz anderer
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention
|
Ein Maß für das Ausmaß, in dem die Menschen glauben, dass das individuelle Impfverhalten wichtig ist, um andere zu schützen.
Frage Formulierung: "Wenn ein sicherer und wirksamer Impfstoff existiert, der Menschen daran hindert, eine ansteckende Krankheit zu fangen und weiterzugeben, ist es wichtig, dass Menschen geimpft werden, um zu schützen ..." gemessen über zwei bis drei Punkte (Familie, andere in der Gemeinde, Menschen, die für Krankheiten stärker für Krankheiten sind) auf einer 7-Punkte-Likert-Type-Skala (stark dissterität = 1, stark zu vereinbaren = 7).
|
Unmittelbar nach der Intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
22. Juli 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. August 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juli 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juli 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. August 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- commimm
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Anonymisierte Daten werden auf Borealis, dem offiziellen Datenrepository der Laval University, hinterlegt.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD- und unterstützende Informationen werden verfügbar sein, wenn der Studienbericht abgeschlossen ist.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Jeder mit Internetzugang kann auf die öffentlich ausgerichtete Datei zugreifen.
Einige Daten erfordern möglicherweise über Borealis -Registrierung Zugriff.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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