Un esperimento che confronta le reazioni pubbliche con le etichette "immunità comunitaria" contro "immunità alle mandrie".
28 luglio 2025 aggiornato da: Laval University
Immunità della comunità contro mandria immunità
Ai partecipanti viene mostrato uno scenario costituito da immagini statiche di uno studio precedente ("Herdimm") che mostra una visualizzazione di come funziona l'immunità della mandria.
I partecipanti sono randomizzati a vedere il testo con il termine "immunità della mandria" o "immunità della comunità".
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
350
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Holly Witteman, PhD
- Numero di telefono: 418-656-2131
- Email: holly.witteman@fmed.ulaval.ca
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- In grado di utilizzare un computer
- In grado di utilizzare Internet
- In grado di leggere e rispondere a domande in inglese o francese
- Più di 18 anni e vivere in Canada
Criteri di esclusione:
- Impossibile visualizzare le immagini su un computer
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Immunità alle mandrie
|
Usando il termine tradizionale "immunità alle mandrie"
|
|
Sperimentale: Immunità della comunità
|
Nel braccio di intervento, ai partecipanti viene mostrato il termine meno tradizionale "immunità comunitaria" al posto della più tradizionale "immunità alla mandria"
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Orientamento verso la protezione degli altri
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
|
Una misura della misura in cui le persone credono che il comportamento di vaccinazione individuale sia importante per proteggere gli altri.
Rapporti interrogativi: "Quando esiste un vaccino sicuro ed efficace che può impedire alle persone di catturare e trasmettere una malattia contagiosa, è importante che le persone vengano vaccinate per proteggere ..." misurate su due o tre elementi (famiglia, altri nella comunità, persone che sono più vulnerabili alle malattie) su una scala a 7 punti (fortemente in disaccordo = 1, fortemente concorda = 7).
|
Immediatamente dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
22 luglio 2025
Completamento primario (Stimato)
31 agosto 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 luglio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
3 agosto 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- commimm
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati anonimi saranno depositati su Borealis, repository di dati ufficiali della Laval University.
Periodo di condivisione IPD
IPD e le informazioni di supporto saranno disponibili al termine del rapporto di studio.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Chiunque abbia accesso a Internet sarà in grado di accedere al file rivolto al pubblico.
Alcuni dati potrebbero richiedere l'accesso tramite la registrazione Borealis.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- ICF
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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