Une expérience comparant les réactions du public aux étiquettes "immunité communautaire" contre "immunité du troupeau".
28 juillet 2025 mis à jour par: Laval University
Immunité communautaire contre immunité du troupeau
Les participants sont montrés un scénario composé d'images statiques d'une étude précédente ("Herdimm") montrant une visualisation du fonctionnement de l'immunité du troupeau.
Les participants sont randomisés pour voir le texte avec le terme «immunité du troupeau» ou «immunité communautaire».
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
350
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Holly Witteman, PhD
- Numéro de téléphone: 418-656-2131
- E-mail: holly.witteman@fmed.ulaval.ca
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Capable d'utiliser un ordinateur
- Capable d'utiliser Internet
- Capable de lire et de répondre aux questions en anglais ou en français
- 18 ans et plus et vivant au Canada
Critères d'exclusion:
- Impossible de visualiser des images sur un ordinateur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Immunité du troupeau
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En utilisant le terme traditionnel "Immunité du troupeau"
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Expérimental: Immunité communautaire
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Dans la branche d'intervention, les participants sont montrés le terme moins traditionnel "l'immunité communautaire" à la place de "l'immunité du troupeau" la plus traditionnelle "
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Orientation vers la protection des autres
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Une mesure de la mesure dans laquelle les gens croient que le comportement de vaccination individuelle est important pour protéger les autres.
Le libellé de la question: "Lorsqu'un vaccin sûr et efficace existe qui peut empêcher les gens d'attraper et de transmettre une maladie contagieuse, il est important que les gens se soient vaccinés pour protéger ..." mesurés sur deux à trois éléments (famille, autres dans la communauté, les personnes qui sont plus vulnérables à la maladie) à une échelle de type Likert à 7 points (fortement désagréable = 1, fortement d'accord = 7).
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Immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
22 juillet 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 août 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juillet 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2025
Première publication (Réel)
3 août 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- commimm
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données anonymisées seront déposées sur Borealis, le référentiel officiel de données de l'Université Laval.
Délai de partage IPD
IPD et des informations à l'appui seront disponibles lorsque le rapport d'étude sera terminé.
Critères d'accès au partage IPD
Toute personne ayant un accès Internet pourra accéder au fichier orienté public.
Certaines données peuvent nécessiter un accès via l'enregistrement de Borealis.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .