Een experiment waarin publieke reacties worden vergeleken met de labels "Community Immunity" versus "kudde immuniteit".
28 juli 2025 bijgewerkt door: Laval University
Gemeenschapsimmuniteit versus kudde immuniteit
Deelnemers krijgen een scenario te zien dat bestaat uit statische beelden van een eerdere studie ("Herdimm") die een visualisatie van hoe kudde -immuniteit werkt, die werkt.
Deelnemers worden gerandomiseerd om de tekst te zien met de term "kudde immuniteit" of "gemeenschapsimmuniteit".
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
350
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Holly Witteman, PhD
- Telefoonnummer: 418-656-2131
- E-mail: holly.witteman@fmed.ulaval.ca
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In staat om een computer te gebruiken
- In staat om internet te gebruiken
- In staat om vragen te lezen en te reageren in het Engels of Frans
- 18+ jaar oud en woont in Canada
Uitsluitingscriteria:
- Niet in staat om afbeeldingen op een computer te bekijken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Kudde immuniteit
|
Het gebruik van de traditionele term "kudde immuniteit"
|
|
Experimenteel: Community Immunity
|
In de interventiearm worden de deelnemers getoond in de minder traditionele term "gemeenschapsimmuniteit" in plaats van de meer traditionele "kudde -immuniteit"
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oriëntatie op bescherming van anderen
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie
|
Een maat voor de mate waarin mensen geloven dat individueel vaccinatiegedrag belangrijk is om anderen te beschermen.
Vraaggesprekken: "Wanneer er een veilig en effectief vaccin bestaat dat kan voorkomen dat mensen een besmettelijke ziekte vangen en doorgeven, is het belangrijk voor mensen om gevaccineerd te worden om te beschermen ..." gemeten over twee tot drie items (familie, anderen in de gemeenschap, mensen die kwetsbaarder zijn voor ziekte) op een 7-punts Likert-type schaal (sterk oneneer = 1, sterk = 1, 7).
|
Onmiddellijk na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
22 juli 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 augustus 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juli 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- commimm
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Geanonimiseerde gegevens worden gedeponeerd op de officiële gegevensrepository van Borealis, de Laval University.
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD en ondersteunende informatie zijn beschikbaar wanneer het studierapport is voltooid.
IPD-toegangscriteria voor delen
Iedereen met internettoegang heeft toegang tot het openbaar-gerichte bestand.
Sommige gegevens vereisen mogelijk toegang via Borealis -registratie.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .