Un experimento que compara las reacciones públicas con las etiquetas "inmunidad comunitaria" versus "inmunidad de rebaño".
28 de julio de 2025 actualizado por: Laval University
Inmunidad comunitaria versus inmunidad de rebaño
A los participantes se les muestra un escenario que consiste en imágenes estáticas de un estudio anterior ("Herdimm") que muestra una visualización de cómo funciona la inmunidad del rebaño.
Los participantes son aleatorizados para ver el texto con el término "inmunidad de rebaño" o "inmunidad comunitaria".
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
350
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Holly Witteman, PhD
- Número de teléfono: 418-656-2131
- Correo electrónico: holly.witteman@fmed.ulaval.ca
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capaz de usar una computadora
- Capaz de usar Internet
- Capaz de leer y responder a preguntas en inglés o francés
- Más de 18 años y viviendo en Canadá
Criterios de exclusión:
- No se puede ver las imágenes en una computadora
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Inmunidad del rebaño
|
Usando el término tradicional "inmunidad de rebaño"
|
|
Experimental: Inmunidad comunitaria
|
En el brazo de intervención, a los participantes se les muestra el término menos tradicional "inmunidad comunitaria" en lugar de la "inmunidad de rebaño" más tradicional
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Orientación hacia la protección de los demás
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
|
Una medida de la medida en que las personas creen que el comportamiento de vacunación individual es importante para proteger a los demás.
Redacción de la pregunta: "Cuando existe una vacuna segura y efectiva que puede evitar que las personas capten y transmita una enfermedad contagiosa, es importante que las personas se vacunen para proteger ..." medidas en dos o tres elementos (familia, otros en la comunidad, personas que son más vulnerables a la enfermedad) en una escala de 7 puntos de tipo de Lamienta (fuerte en desacuerdo = 1, fuerte = 7).
|
Inmediatamente después de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
22 de julio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de julio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
3 de agosto de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- commimm
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos anónimos se depositarán en Borealis, el repositorio de datos oficial de la Universidad de Laval.
Marco de tiempo para compartir IPD
La IPD y la información de apoyo estarán disponibles cuando se complete el informe de estudio.
Criterios de acceso compartido de IPD
Cualquier persona con acceso a Internet podrá acceder al archivo público.
Algunos datos pueden requerir acceso a través del registro de Borealis.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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