Oxidační zlepšení poškození DNA vitamínem C mezi kuřáky a nekuřáky (DNA Damage)
24. srpna 2025 aktualizováno: Nora Tariq Mohammed
Cílem této studie je vyhodnotit oxidační poškození DNA u kuřáků vodní dýmky ve srovnání s nekuřáky měřením biomarkerů oxidačního stresu ve vzorcích krve.
Cílem je určit dopad kouření vodní dýmky na integritu DNA a celkový oxidační stav u dospělých.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Kouření vodní dýmky se v mnoha regionech stalo stále populárnějším, ale jeho potenciální dopad na oxidační stres a integritu DNA nejsou zcela pochopeny.
Cílem této studie je prozkoumat úroveň oxidačního poškození DNA u kuřáků vodní dýmky ve srovnání s nekuřáky analýzou biomarkerů ve vzorcích krve.
Bude použit případový kontrolní observační design, který zahrnuje dvě skupiny dospělých účastníků: běžné kuřáky vodní dýmky a nekuřáci odpovídající věku.
Vzorky krve budou odebrány od všech účastníků a analyzovány na markery oxidačního stresu, včetně 8-hydroxy-2'-deoxyguanosinu (8-OHDG) a malondialdehydu (MDA) pomocí ověřených biochemických metod.
Očekává se, že tato zjištění poskytnou nahlédnutí do biologických důsledků kouření vodní dýmky a podporuje rozvoj intervencí veřejného zdraví.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
96
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
semel
-
Dihok, semel, Irák
- University of Duhok
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí ve věku 18–30 let
Aktuální kuřáci narghile (vodní dýmka) po dobu nejméně 1 roku
Ochotný poskytnout informovaný souhlas
Kritéria pro vyloučení:
- Zdravý účastník
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Narghile nomsmokers Vitamin C
Tato skupina účastníka bere vitamín C po dobu jednoho měsíce a jsou to zdraví dobrovolníci
|
|
|
Experimentální: Narghile kuřáci
Tato skupina bere dodatek vitamínu C po dobu jednoho měsíce a je zdravý.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Oxidační poškození DNA
Časové okno: Základní a po 1 měsíci
|
Měření koncentrace MDA v plazmě pomocí metody reaktivních látek kyseliny thiobarbiturové (TBARS) k posouzení oxidačního stresu u účastníků před a po 1 měsíci doplňování vitamínu C a měření markeru oxidačního stresu a TAOC a TAOC a TAOC a měření markeru oxidačního stresu a TAOC
|
Základní a po 1 měsíci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
10. prosince 2024
Dokončení studie (Aktuální)
10. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. července 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. srpna 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
26. srpna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
26. srpna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. července 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UoD-ODNS-2025-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .