Melhoramento oxidativo de danos ao DNA pela vitamina C entre fumantes de narchile e não-fumantes (DNA Damage)
24 de agosto de 2025 atualizado por: Nora Tariq Mohammed
Este estudo tem como objetivo avaliar o dano oxidativo do DNA entre os fumantes de narguilé em comparação aos não fumantes, medindo biomarcadores de estresse oxidativo em amostras de sangue.
O objetivo é determinar o impacto do fumo de narguilé na integridade do DNA e no status geral oxidativo em adultos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O tabagismo tornou -se cada vez mais popular em muitas regiões, mas seu impacto potencial no estresse oxidativo e na integridade do DNA não é totalmente compreendido.
Este estudo tem como objetivo investigar o nível de dano oxidativo do DNA entre os fumantes de narguilé em comparação aos não fumantes, analisando biomarcadores em amostras de sangue.
Um projeto de observação de caso de controle será usado, envolvendo dois grupos de participantes adultos: fumantes regulares e não fumantes pareados com a idade.
As amostras de sangue serão coletadas de todos os participantes e analisadas quanto a marcadores de estresse oxidativo, incluindo 8-hidroxi-2'-desoxiguanosina (8-OHDG) e malondialdeído (MDA), usando métodos bioquímicos validados.
Espera -se que os resultados forneçam informações sobre as consequências biológicas do fumo e apoie o desenvolvimento de intervenções de saúde pública.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
96
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
semel
-
Dihok, semel, Iraque
- University of Duhok
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos de 18 a 30 anos
Narghile atual (narguilé) fumantes por pelo menos 1 ano
Disposto a fornecer consentimento informado
Critérios de exclusão:
- Participante saudável
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Narghile não fôleiros vitamina C tomando
Este grupo de participantes toma vitamina C por um mês e são voluntários saudáveis
|
|
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Experimental: Narghile Smokers
Esse grupo toma o suprimento de vitamina C por um período de um mês e é saudável.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dano oxidativo do DNA
Prazo: Linha de base e após 1 mês
|
Medição da concentração plasmática de MDA usando o método de substâncias reativas do ácido tiobarbitúrico (TBARS) para avaliar o estresse oxidativo nos participantes antes e após a suplementação de vitamina C de 1 mês e medir o marcador de tensão oxidativo e o TAOC
|
Linha de base e após 1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
10 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
10 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de agosto de 2025
Primeira postagem (Estimado)
26 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
26 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de agosto de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UoD-ODNS-2025-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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