Oksidatiiviset DNA-vauriot paraneminen C-vitamiinilla narghile-tupakoitsijoiden ja tupakoimattomien keskuudessa (DNA Damage)
sunnuntai 24. elokuuta 2025 päivittänyt: Nora Tariq Mohammed
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hapihuohan tupakoitsijoiden oksidatiivisia DNA-vaurioita verrattuna tupakoimattomiin mittaamalla verinäytteiden hapettumisstressin biomarkkereita.
Tavoitteena on määrittää vesipiipun tupakoinnin vaikutus DNA: n eheyteen ja aikuisten yleiseen hapettumistilaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vetopiipun tupakoinnista on tullut yhä suositumpaa monilla alueilla, mutta sen mahdollista vaikutusta oksidatiiviseen stressiin ja DNA: n eheyttä ei ymmärretä täysin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia hapettuvien DNA-vaurioiden tasoa vesipiipun tupakoitsijoiden keskuudessa verrattuna tupakoimattomiin analysoimalla biomarkkereita verinäytteissä.
Käytetään tapaushallinnan havainnollista suunnittelua, joka sisältää kaksi aikuisten osallistujien ryhmää: säännölliset vesipiippu-tupakoitsijat ja ikäryhmättömät tupakoimattomat.
Verinäytteet kerätään kaikilta osallistujilta ja analysoidaan oksidatiivisen stressin markkerien suhteen, mukaan lukien 8-hydroksi-2'-deoksiguanosiini (8-OHDG) ja malondialdehydi (MDA) käyttämällä validoituja biokemiallisia menetelmiä.
Havaintojen odotetaan tarjoavan käsityksiä vesipiipun tupakoinnin biologisista seurauksista ja tukevan kansanterveystoimenpiteiden kehittämistä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
96
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
semel
-
Dihok, semel, Irak
- University of Duhok
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30-vuotiaat aikuiset
Nykyiset Narghile (vesipiippu) tupakoitsijat vähintään yhden vuoden ajan
Halukas antamaan tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Terveellinen osallistuja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Narghile -tupakoimattomat C -vitamiinin ottaminen
Tämä osallistujaryhmä ottaa C -vitamiinia yhden kuukauden ajan, ja he ovat terveitä vapaaehtoisia
|
|
|
Kokeellinen: Narghile -tupakoitsijat
Tämä ryhmä ottaa C -vitamiinin lisäyksen yhden kuukauden ajan ja on terve.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hapettavia DNA -vaurioita
Aikaikkuna: Perustaso ja yhden kuukauden kuluttua
|
Plasman MDA-konsentraation mittaus käyttämällä tiobarbituurihapon reaktiivisten aineiden (TBARS) -menetelmää osallistujien hapettumisstressin arvioimiseksi ennen 1 kuukauden C-vitamiinilisäainetta ja sen jälkeen ja sen jälkeen oksidatiivisen stressimarkkerin ja TAOC: n mittaaminen ja sen jälkeen.
|
Perustaso ja yhden kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 26. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 26. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UoD-ODNS-2025-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .