Miglioramento del danno del DNA ossidativo da parte della vitamina C tra i fumatori di Narghile e i non fumatori (DNA Damage)
24 agosto 2025 aggiornato da: Nora Tariq Mohammed
Questo studio mira a valutare il danno ossidativo del DNA tra i fumatori del narghilè rispetto ai non fumatori misurando i biomarcatori dello stress ossidativo nei campioni di sangue.
L'obiettivo è determinare l'impatto del fumo del narghilè sull'integrità del DNA e lo stato ossidativo generale negli adulti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il fumo del narghilè è diventato sempre più popolare in molte regioni, ma il suo potenziale impatto sullo stress ossidativo e sull'integrità del DNA non è completamente compreso.
Questo studio mira a studiare il livello di danno ossidativo del DNA tra i fumatori di narghilè rispetto ai non fumatori analizzando i biomarcatori nei campioni di sangue.
Verrà utilizzato un design di osservazione caso-controllo, che coinvolge due gruppi di partecipanti adulti: fumatori di narghini regolari e non fumatori abbinati all'età.
I campioni di sangue saranno raccolti da tutti i partecipanti e analizzati per marcatori di stress ossidativo, tra cui 8-idrossi-2'-deossyguanosina (8-OHDG) e malondialdeide (MDA), utilizzando metodi biochimici validati.
Si prevede che i risultati forniscano approfondimenti sulle conseguenze biologiche del fumo del narghilè e sostengono lo sviluppo di interventi di salute pubblica.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
96
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
semel
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Dihok, semel, Iraq
- University of Duhok
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulti di età compresa tra 18 e 30 anni
Attuale Narghile (Hookah) fumatori per almeno 1 anno
Disposto a fornire il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Partecipante sano
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Narghile non fumatori di vitamina C.
Questo gruppo di partecipanti assume la vitamina C per un mese e sono volontari sani
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Sperimentale: Fumatori di Narghile
Questo gruppo assume la vitamina C supplente per un periodo di un mese e è sano.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Danno ossidativo del DNA
Lasso di tempo: Basale e dopo 1 mese
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Misurazione della concentrazione plasmatica di MDA mediante il metodo delle sostanze reattive dell'acido tiobarbiturico (TBARS) per valutare lo stress ossidativo nei partecipanti prima e dopo l'integrazione di vitamina C a 1 mese e misurazione dello stress ossidativo e taoc
|
Basale e dopo 1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 ottobre 2024
Completamento primario (Effettivo)
10 dicembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
10 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 luglio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 agosto 2025
Primo Inserito (Stimato)
26 agosto 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
26 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 agosto 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UoD-ODNS-2025-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
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