Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek dvou různých mobilizačních technik při léčbě bolesti dolních zad

2. října 2025 aktualizováno: Ehab Mohamed Kamel Ahmed

Účinek technik Snag versus Maitland při řízení nespecifické bolesti dolních zad

Nespecifická bolest v dolní části zad (NSLBP) jsou rozsáhle muskuloskeletální podmínky, kde byly v jeho léčbě široce používány techniky manuální terapie, ale jejich krátkodobá účinnost při chronické bolesti zad stále vyžaduje další zkoumání. Cíl: Tato studie se zaměřilo na diskusi o technikách SNAG versus Maitland při řízení NSLBP. Metody: 60 pacientů s chronickým NSLBP bude na studii sdílet. Relace budou prováděny 3krát týdně po dobu 4 týdnů. Výsledky budou hodnoceny na bolest v měřítku numerické hodnocení bolesti (NPRS), postižení prostřednictvím indexu postižení oswestry, rozsah pohybu ohybu podle zpětného rozsahu pohybového zařízení, posturální stabilita systémem Biodex bude hodnocena na začátku, okamžitě po zásahu a ve čtyřdenní sledování a ve čtyřdenní sledování a ve čtyřech týdnech následných

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Saudská arábie
      • Hail, Saudská arábie, 0000
        • University Medical Clinics
        • Kontakt:
          • Ehab Ahmed, Physiotherapist
          • Telefonní číslo: +966564032363

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ve věku 25 až 40 let.
  • Diagnóza s chronickým NSLBP přetrvává déle než tři měsíce.
  • Intenzita bolesti mezi 3 až 6 na vizuální analogové stupnici (VAS) během bederní prodloužení v poloze sezení.
  • Skóre indexu postižení oswestry (ODI) mezi 20% až 40%.
  • Omezení pohybu pouze v flexe ROM se schopností provádět nejméně 40 ° flexe kmene.

Kritéria pro vyloučení:

  • Specifické příčiny bolesti zad (např. Herniovaný disk, páteřní stenóza).
  • Historie operace páteře nebo traumatu.
  • Neurologické deficity nebo systémová onemocnění ovlivňující muskuloskeletální systém.
  • Těhotenství.
  • Současná účast na jiných fyzioterapeutických programech.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Maitland
Účastníci obdrží terapii techniky Maitland
Postup: ZÁDRHEL
Tato technika zahrnuje aplikaci trvalého klouzání na bederní fazetové klouby, zatímco pacient je v poloze sezení, a pánevní opasek bude stabilizován pásem. Poté terapeut požádá pacienta o aktivní dopředu flexe páteře, zatímco tlak na fazetový kloub je udržován během pohybu až do jeho konce
Ostatní jména:
  • trvalé přírodní apofyzální klouzání
Postup: Maitland
Maitlandská technická terapie, která se skládá z pasivních mobilizací aplikovaných na bederní fazetové klouby v anterokraniálním směru, zatímco pacient je v náchylné poloze ležet
Aktivní komparátor: ZÁDRHEL
Účastníci obdrží terapii zádrhel na základě konceptu Mulligan
Postup: ZÁDRHEL
Tato technika zahrnuje aplikaci trvalého klouzání na bederní fazetové klouby, zatímco pacient je v poloze sezení, a pánevní opasek bude stabilizován pásem. Poté terapeut požádá pacienta o aktivní dopředu flexe páteře, zatímco tlak na fazetový kloub je udržován během pohybu až do jeho konce
Ostatní jména:
  • trvalé přírodní apofyzální klouzání
Postup: Maitland
Maitlandská technická terapie, která se skládá z pasivních mobilizací aplikovaných na bederní fazetové klouby v anterokraniálním směru, zatímco pacient je v náchylné poloze ležet

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko hodnocení numerické bolesti
Časové okno: 4 týdny
NPRS bude použit k vyhodnocení úrovně bolesti výběrem čísla na stupnici hodnocení v rozmezí od 0 (bez bolesti) do 10 (nejhorší a nesnesitelná bolest).
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bederní rozsah pohybu
Časové okno: 4 týdny
Měřeno pomocí zpětného rozsahu pohybu (BROM)
4 týdny
Funkční postižení
Časové okno: 4 týdny
Posouzeno indexem postižení oswestry (ODI), kde podle měřítka bude postižení indikováno následovně: 0-4 Žádné postižení, 5-14 mírné postižení, 5-24 středně postižení, 25-34 závažné postižení a 35–50 úplné postižení a 35–50 úplné postižení a 35–50 úplných postižení
4 týdny
Celkový index stability (OSI)
Časové okno: 4 týdny
Chyba přemístění vyhodnocená proprioceptivním testováním poskytnutým systémem Biodex Balance, není potřeba přerušit), protože budou porovnány rozdíly v měření.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ehab Mohamed Kamel Ahmed

Spolupracovníci

The Scientific Research Deanship, University of Ha'il

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

5. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

16. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

7. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. října 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • H-2025-858

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Všechny údaje budou získány z experimentu pod ochranou děkanství vědeckého výzkumu, University of Ha'il v Saúdské Arábii, protože tento projekt je z něj financován s číslem RG-20 202.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ZÁDRHEL

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit