Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv Mulliganova zádrhelu a uvolnění bránice na hrudní kyfózu

23. července 2023 aktualizováno: Mariam omran Grase, Cairo University
cílem této studie je prozkoumat účinnost mobilizace mulligan snag a uvolnění bránice na horní zkřížený syndrom

Přehled studie

Detailní popis

Získané posturální poruchy mohou být do značné míry důsledkem současných životních a pracovních podmínek. Mezi nejtypičtější faktory patří neustálé používání mobilních telefonů a počítačů, práce v sedavém zaměstnání. Dlouhodobé nesprávné držení těla a snížená fyzická aktivita představují nerovnováhu ve svalstvu. Může také vést k problémům se zrakem, stejně jako bolestem hlavy, muskuloskeletálním problémům a bolesti, stejně jako k mnoha dalším příznakům.

Na základě dostupných výzkumných studií nebyla provedena studie, která by zkoumala účinek mobilizace mulliganového SNAG a uvolnění bránice u pacientů s horním zkříženým syndromem, tato studie má čtyři skupiny; jeden dostane brániční uvolnění + konvenční, druhý dostane mulliganovou SNAG mobilizaci a konvenční, třetí dostane mulligan SNAG mobilizaci + brániční uvolnění + konvenční, čtvrté subjekty dostane konvenční

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypt, 12613
        • Faculty of physical therapy Cairo University
      • Cairo, Giza, Egypt, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let až 22 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk se pohyboval od 17 do 22 let.
  • Index tělesné hmotnosti od 20 do 25 kg/m².
  • Všichni účastníci mají intenzitu bolesti krku na VAS (4-8) (střední případy).
  • Subjekty byly vybrány z obou pohlaví.
  • Všichni účastníci mají úhel kyfózy ≥42°
  • Všichni účastníci mají mechanickou bolest krku a FHP (kraniovertebrální úhel CVA < 49) CVA < 49) .

Kritéria vyloučení:

  • Malignita
  • Zlomeniny krční páteře
  • Cervikální radikulopatie nebo myelopatie
  • Cévní syndromy, jako je vertebrobazilární insuficience
  • Revmatoidní artritida
  • Operace krku nebo horní části zad
  • Užívání antikoagulancií
  • Lokální infekce
  • Hyperflexe krku při nehodě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: uvolnění bránice a konvenční

Uvolnění bránice:

Pacienti budou umístěni v poloze na zádech. Terapeut stál v čele pacienta. Terapeut provádí manuální kontakt bilaterálně pod žeberními chrupavkami dolních žeber (7. až 10.) s hypotenárními oblastmi rukou a posledních tří prstů. Během pacientovy inspirace bude terapeut jemně přitahovat body dotyků rukou směrem k hlavě a mírně laterálně, přičemž současně zvedá žebra. Během výdechu terapeut prohloubí kontakt ruky směrem k vnitřním okrajům pobřeží po dobu 5 až 7 minut konvenční terapie: pacient dostane bradu, mezilopatková cvičení a protažení prsních svalů.

Pacienti budou v poloze na zádech. Terapeut provádí manuální kontakt oboustranně pod žeberními chrupavkami dolních žeber (7. až 10.). Během pacientovy inspirace bude terapeut jemně přitahovat body dotyků rukou směrem k hlavě a mírně laterálně. Během výdechu terapeut prohloubí kontakt ruky směrem k vnitřním okrajům pobřeží.

mulligan snag, Aplikujte pasivní intervertebrální pohyb v horním předním směru podél roviny fasety. Při zachování tohoto „klouzání“, když se pacient aktivně pohybuje v jakémkoli rozsahu fyziologického pohybu

Experimentální: mulligan SNAG mobilizace a konvenční
mulligan snag: Aplikujte pasivní intervertebrální pohyb v horním předním směru podél roviny fasety. Při zachování tohoto "klouzání", když se pacient aktivně pohybuje v jakémkoli rozsahu fyziologického pohybu a poté jej udržuje v koncové poloze po dobu několika sekund. (3 sady, 10 opakování) konvenční terapie: pacient dostane chin-in, mezilopatková cvičení a protažení prsních svalů

Pacienti budou v poloze na zádech. Terapeut provádí manuální kontakt oboustranně pod žeberními chrupavkami dolních žeber (7. až 10.). Během pacientovy inspirace bude terapeut jemně přitahovat body dotyků rukou směrem k hlavě a mírně laterálně. Během výdechu terapeut prohloubí kontakt ruky směrem k vnitřním okrajům pobřeží.

mulligan snag, Aplikujte pasivní intervertebrální pohyb v horním předním směru podél roviny fasety. Při zachování tohoto „klouzání“, když se pacient aktivně pohybuje v jakémkoli rozsahu fyziologického pohybu

Experimentální: mulligan mobilizace SNAG, uvolnění bránice a konvenční

Uvolnění bránice:

Pacienti budou umístěni v poloze na zádech. Terapeut stál v čele pacienta. Terapeut provádí manuální kontakt bilaterálně pod žeberními chrupavkami dolních žeber (7. až 10.) s hypotenárními oblastmi rukou a posledních tří prstů. Během pacientovy inspirace bude terapeut jemně přitahovat body dotyků rukou směrem k hlavě a mírně laterálně, přičemž současně zvedá žebra. Během výdechu terapeut prohloubí kontakt ruky směrem k vnitřním okrajům pobřeží. (5 až 7 minut) mulligan snag: Aplikujte pasivní intervertebrální pohyb v horním předním směru podél roviny fasety. Při zachování tohoto „klouzání“, když se pacient aktivně pohybuje v jakémkoli rozsahu fyziologického pohybu a poté jej udržuje v koncové poloze po dobu několika sekund (3 sady, 10 opakování), konvenční terapie: pacient bude absolvovat mezilopatková cvičení brady a protahují se prsní svaly

Pacienti budou v poloze na zádech. Terapeut provádí manuální kontakt oboustranně pod žeberními chrupavkami dolních žeber (7. až 10.). Během pacientovy inspirace bude terapeut jemně přitahovat body dotyků rukou směrem k hlavě a mírně laterálně. Během výdechu terapeut prohloubí kontakt ruky směrem k vnitřním okrajům pobřeží.

mulligan snag, Aplikujte pasivní intervertebrální pohyb v horním předním směru podél roviny fasety. Při zachování tohoto „klouzání“, když se pacient aktivně pohybuje v jakémkoli rozsahu fyziologického pohybu

Aktivní komparátor: konvenční terapii
pacient dostane chin-in, mezilopatková cvičení a protažení prsních svalů (3 série, 10 opakování)

Pacienti budou v poloze na zádech. Terapeut provádí manuální kontakt oboustranně pod žeberními chrupavkami dolních žeber (7. až 10.). Během pacientovy inspirace bude terapeut jemně přitahovat body dotyků rukou směrem k hlavě a mírně laterálně. Během výdechu terapeut prohloubí kontakt ruky směrem k vnitřním okrajům pobřeží.

mulligan snag, Aplikujte pasivní intervertebrální pohyb v horním předním směru podél roviny fasety. Při zachování tohoto „klouzání“, když se pacient aktivně pohybuje v jakémkoli rozsahu fyziologického pohybu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
intenzita bolesti
Časové okno: až čtyři týdny
Použitá stupnice je vizuální analogová stupnice; každý subjekt bude instruován, aby umístil bod na linii od žádné bolesti po snesitelnou bolest
až čtyři týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
krční rozsah pohybu
Časové okno: až čtyři týdny
zařízení CROM se umístí na hlavu pacienta, když sedí a dívá se dopředu, rozdíl mezi hodnotou potter a hodnotou po pohybu bude zaznamenán jako úhel pohybu krčních obratlů
až čtyři týdny

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přední hlavu
Časové okno: až čtyři týdny
kraniovertebrální úhel (CVA) (úhel mezi horizontálními liniemi procházejícími skrz a linií rozprostírající se zejména od tragus ucha k C7). Menší CVA znamená vyšší FHP
až čtyři týdny
kyfotický úhel
Časové okno: až čtyři týdny
bublinový sklonoměr je závislý na gravitaci, před měřením se nejprve vynuluje na svislé stěně. Pomocí standardního klinického postupu. hlavová noha sklonoměru bude umístěna na značku tužkou již na trnovém výběžku C7. Tento postup bude opakován pro dolní hrudní páteř, přičemž kaudální patka sklonoměru bude umístěna na značku tužkou pro T12. Oba úhly sklonoměru budou zaznamenávány, přičemž je třeba dbát na to, aby se při každém měření minimalizovala chyba paralaxy tím, že se zajistí, aby oči zapisovače byly ve stejné horizontální rovině jako sklonoměr. Měření hrudní kyfózy z údajů sklonoměru bude získáno z rozdílu mezi těmito dvěma měřeními.
až čtyři týdny
rozšíření hrudníku
Časové okno: až čtyři týdny
Měření budou prováděna s účastníky ve stoje s rukama podél těla. Fyzioterapeut umístil „0“ látkového metru na příslušné obratle. Látková páska bude držena ukazováčkem mezi tělem účastníka a látkovou páskou, aniž by došlo k jakékoli deformaci nebo kožním záhybům. Inspirační průměr bude odečten od exspiračního průměru pro výpočet hodnoty CE.
až čtyři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

20. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

20. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • p.t.REC/012/003548

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na mobilizace mulligan snag a uvolnění bránice

Předplatit