Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Okamžitý účinek dvou vybraných Mulliganových technik u nespecifické bolesti dolní části zad

12. května 2023 aktualizováno: Samaa Atef Abd Elazeez Mohamed, Cairo University

Okamžitý účinek dvou vybraných Mulliganových technik na lumbální sagitální mobilitu u nespecifické bolesti dolní části zad

Porovnat mezi okamžitým účinkem SNAG a mulligan lion position in range of motion (ROM), bolestí, funkční schopností a kineziofobií u pacientů s nespecifickou bolestí dolní části zad.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Bolesti dolní části zad (LBP) jsou celosvětovým zdravotním problémem. Ortopedická manuální terapie (OMT) je nejčastěji doporučovanou formou léčby LBP a je také často používána v klinické praxi v různých zemích. Mulligan představil novou techniku ​​v manuální terapii. Mulligan má velkou roli v léčbě LBP. Obecnými technikami mulliganu jsou MWM, SNAGs a přirozené apofyzární klouzání (NAG).

Lumber SNAG mají okamžitý a krátkodobý účinek na bolest a funkci při léčbě pacientů s NSLBP. Mulligan má speciální techniky, jednou z nich je modifikovaný lumbální SNAG (lví poloha). Má krátkodobý účinek na snížení bolesti a omezení aktivity. Podle prozkoumaných poznatků Žádné předchozí studie srovnávající okamžitý účinek dvou technik v rozsahu pohybu (ROM), bolesti, funkční schopnosti a kineziofobii

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Beheira, Egypt
        • Nábor
        • Samaa Atef Abd El Azeez Mohammed

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. 3 až 7 na VAS.
  2. Trvání bolestí zad 6 týdnů nebo déle.
  3. 20-40 let.
  4. Budou uzavřeni pacienti obou pohlaví.
  5. index tělesné hmotnosti (18,5-29,9 KG/M2).

Kritéria vyloučení:

  1. zlomenina, osteoporóza, myelopatie, mnohočetné sousední radikulopatie, syndrom cauda equina, onemocnění vertebrálních kostí a nestabilita kostních kloubů.
  2. Infekční stavy páteře, autoimunitní onemocnění, kardiostimulátory, malignita.
  3. Historie operace nebo injekce do bederní páteře před 1 rokem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: mulligan SNAG
Pacienti v této skupině dostanou mulligan SNAG ze sedu a stabilizační cvičení McGill. Klouzání bude provedeno šest opakování ve třech sériích pro jedno sezení a stabilizační cvičení McGill jako domácí program: 7 dní v týdnu a 10 opakování každého cvičení 2krát za den a mezi cvičeními 2 minuty odpočinkový interval
techniky manuální terapie bederní páteře
Ostatní jména:
  • moblizace pohybem
Experimentální: pozice mulliganského lva
Pacienti v této skupině dostanou mulliganovou modifikovanou bederní SNAG polohu lva a stabilizační cvičení McGill. Modifikované bederní SNAGy (pozice lva) budou aplikovány ve čtyřnožce (poloha lva) šest opakování ve třech sériích na jedno sezení. McGill stabilizační cvičení jako domácí program: 7 dní v týdnu a 10 opakování každého cviku 2x denně a přestávka mezi cviky 2 minuty Terapeut stojí na jedné straně pacienta a aplikuje (SNAG) centrálně na spinózní výběžek dotčeného segmentu. Mediální okraj ruky je zaháknutý pod zvoleným segmentem, zatímco druhá paže obepíná trup, aby stabilizovala horní část těla. Terapeut udržuje klouzání, zatímco pacient sedí zády k patám (pro flexi).
techniky manuální terapie bederní páteře
Ostatní jména:
  • moblizace pohybem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ROM
Časové okno: až 2 hodiny po technice
ROM pomocí bublinového sklonoměru
až 2 hodiny po technice

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
stupeň Bolesti
Časové okno: týden
Bolest bude hodnocena VAS.
týden

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční postižení
Časové okno: týden
Funkční postižení bude posuzováno arabskou verzí Oswestry
týden
Kineziofobie
Časové okno: týden
Kineziofobie bude hodnocena stupnicí Tampa - arabská verze
týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: samaa Mohammed, physical therapist at Badr central hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. ledna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

12. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/004356

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti zad

Klinické studie na mulligan SNAG a mulligan lví pozice

Předplatit