- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07257354
Redukce zkouškové úzkosti pomocí technik emoční svobody: Randomizovaná kontrolovaná studie mezi somálskými studenty
20. listopadu 2025 aktualizováno: Saglik Bilimleri Universitesi
Snížení zkouškové úzkosti pomocí technik emoční svobody: randomizovaná kontrolovaná studie mezi somálskými studenty
Tato studie si klade za cíl určit účinky techniky emoční svobody aplikované před zkouškami na zvládání stresu a úzkosti.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato experimentální randomizovaná kontrolovaná studie přiřadila účastníky do dvou skupin: skupina EFT (n=31) a skupina dechových cvičení (n=31).
Každá skupina absolvovala dvě intervenční sezení s týdenním odstupem před zkouškami v polovině semestru.
Závěrečná hodnocení byla provedena týden po zkouškách.
Nástroje pro sběr dat zahrnovaly Vizuální analogovou škálu pro úzkost k měření úrovně úzkosti a Škálu zvládání stresu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
62
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Turecko (Türkiye)
- University of Health Sciences
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kriteria pro zařazení:
- Znalost turečtiny, ochota dobrovolně se studie zúčastnit
Kriteria pro vyloučení:
- Student má problémy s koordinací a řečí, jakoukoliv diagnostikovanou psychiatrickou poruchu nebo epilepsii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina EFT
Účastníci v intervenční skupině absolvovali dvě 45-55minutové sezení EFT týden před zkouškou.
|
Skupina EFT obdržela dvě 45-55 minutové sezení EFT týden před zkouškami.
|
|
Experimentální: Skupina dechu
Účastníci ve srovnávací skupině absolvovali dvě sezení dechových cvičení v délce 15–20 minut jeden týden před zkouškou.
|
Dýchací skupina dostala dvě sezení po 15-20 dechových cvičeních týden před zkouškami.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úzkost
Časové okno: 10 minut
|
Úroveň úzkosti byla hodnocena pomocí vizuální analogové škály.
Studentům bylo řečeno, aby na 10 cm dlouhé vodorovné čáře označili svou úroveň úzkosti.
Čára začíná 0 a končí 10.
Hodnota 10 označuje extrémní úzkost, zatímco 0 označuje žádnou úzkost.
VAS škála se často používá k hodnocení závažnosti úzkosti.
|
10 minut
|
|
Styly zvládání stresu
Časové okno: 10 minut
|
K měření stylů zvládání stresu byla použita Škála stylů zvládání (SCSS).
Škála je 4bodová Likertova škála, přičemž účastníci vybírají vhodnou možnost od „vůbec nevhodné“ po „velmi vhodné“.
Škála se skládá z 30 otázek a 5 subškálek.
Tyto subškálky jsou: sebevědomý přístup, optimistický přístup, bezmocný přístup, submisivní přístup a faktor hledání sociální podpory.
Vyšší skóre na každé subškále znamená, že přístup v dané subškále je častěji využíván ke zvládání stresu.
|
10 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. září 2022
Primární dokončení (Aktuální)
22. října 2022
Dokončení studie (Aktuální)
15. listopadu 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. listopadu 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. listopadu 2025
První zveřejněno (Aktuální)
2. prosince 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. listopadu 2025
Naposledy ověřeno
1. října 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MSTH/9570
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .