Riduzione dell'Ansia da Esame attraverso le Tecniche di Libertà Emotiva: Uno Studio Randomizzato Controllato tra Studenti Somali
20 novembre 2025 aggiornato da: Saglik Bilimleri Universitesi
Questo studio mira a determinare gli effetti della Tecnica di Libertà Emotiva applicata prima degli esami sulla gestione dello stress e dell'ansia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio sperimentale randomizzato controllato ha assegnato i partecipanti a due gruppi: il Gruppo EFT (n=31) e il Gruppo Respirazione (n=31).
Ogni gruppo ha ricevuto due sessioni di intervento, tenute a distanza di una settimana l'una dall'altra, prima degli esami intermedi.
Le valutazioni finali sono state condotte una settimana dopo gli esami.
Gli strumenti di raccolta dati includevano la Scala Analogica Visiva per l'Ansia per misurare i livelli di ansia e la Scala degli Stili di Coping con lo Stress.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
62
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Turchia (Türkiye)
- University of Health Sciences
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Conoscenza della lingua turca, disponibilità a partecipare allo studio volontariamente
Criteri di esclusione:
- Lo studente presenta problemi di coordinazione e di linguaggio, qualsiasi disturbo psichiatrico diagnosticato o epilessia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo EFT
I partecipanti nel gruppo di intervento hanno ricevuto due sessioni EFT da 45-55 minuti una settimana prima dell'esame.
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Il gruppo EFT ha ricevuto due sessioni EFT da 45-55 minuti una settimana prima degli esami.
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Sperimentale: Gruppo di Respirazione
I partecipanti nel gruppo di confronto hanno ricevuto due sessioni di esercizi di respirazione di 15-20 minuti una settimana prima dell'esame.
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Il gruppo di respirazione ha ricevuto due sessioni di 15-20 esercizi di respirazione a settimana prima degli esami.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ansia
Lasso di tempo: 10 minuti
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I livelli di ansia sono stati valutati utilizzando la Scala Analogica Visiva.
Agli studenti è stato chiesto di indicare i propri livelli di ansia su una linea orizzontale lunga 10 cm. La linea inizia con 0 e termina con 10. Un 10 indica ansia estrema, mentre uno 0 indica assenza di ansia. La scala VAS è frequentemente utilizzata per valutare la gravità dell'ansia. |
10 minuti
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Stili di Gestione dello Stress
Lasso di tempo: 10 minuti
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La Scala degli Stili di Coping (SCSS) è stata utilizzata per misurare gli stili di coping dello stress.
La scala è una scala Likert a 4 punti, con i partecipanti che selezionano l'opzione appropriata da "per niente appropriato" a "molto appropriato".
La scala è composta da 30 domande e 5 sottoscale.
Queste sottoscale sono: approccio sicuro di sé, approccio ottimistico, approccio impotente, approccio sottomesso e fattore di ricerca di supporto sociale.
Punteggi più alti in ciascuna sottoscala indicano che l'approccio in quella sottoscala viene utilizzato più frequentemente per far fronte allo stress.
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10 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 settembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
22 ottobre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
15 novembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 novembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
2 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 novembre 2025
Ultimo verificato
1 ottobre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSTH/9570
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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