Tutkimuskammon vähentäminen tunne-elämän vapauttamistekniikoilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus somalialaisten opiskelijoiden keskuudessa
torstai 20. marraskuuta 2025 päivittänyt: Saglik Bilimleri Universitesi
Tutkimuskohteen ahdistuksen vähentäminen tunnesidonnaisten tekniikoiden avulla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus somalialaisten opiskelijoiden keskuudessa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Emotional Freedom Technique -menetelmän vaikutuksia koetilanteissa stressin ja ahdistuksen selättämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä kokeellinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus jakoi osallistujat kahteen ryhmään: EFT-ryhmään (n=31) ja Hengitysryhmään (n=31). Jokainen ryhmä sai kaksi interventiotilaisuutta, jotka pidettiin viikon välein ennen välikokeita. Lopulliset arvioinnit suoritettiin viikon kuluttua kokeista. Datankeruutyökaluihin sisältyivät Visual Analog Scale for Anxiety ahdistuksen tason mittaamiseksi ja Coping Styles with Stress Scale.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
62
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye)
- University of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Turkin kielen taito, halukkuus osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijalla on koordinaatio- ja kieliongelmia, mitään diagnosoitua psykiatrista häiriötä tai epilepsiaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: EFT-ryhmä
Interventioryhmän osallistujat saivat kaksi 45–55 minuutin EFT-sessiota viikkoa ennen tenttiä.
|
EFT-ryhmä sai kaksi 45–55 minuutin EFT-sessiota viikkoa ennen tenttejä.
|
|
Kokeellinen: Hengitysryhmä
Vertailuryhmän osallistujat saivat kaksi 15–20 minuutin hengitysharjoitusistuntoa viikko ennen tenttiä.
|
Hengitysryhmälle annettiin kaksi 15-20 minuutin hengitysharjoitusten istuntoa viikossa ennen tenttejä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Ahdistuneisuuden tasoa arvioitiin visuaalisella analogiaskaalalla.
Opiskelijoita pyydettiin osoittamaan ahdistuneisuutensa taso 10 cm pitkälle vaakasuoralle viivalle.
Viiva alkaa 0:sta ja päättyy 10:een.
10 tarkoittaa äärimmäistä ahdistuneisuutta, kun taas 0 tarkoittaa ei ahdistuneisuutta.
VAS-skaalaa käytetään usein ahdistuneisuuden vakavuuden arviointiin.
|
10 minuuttia
|
|
Stressin Hallintatavat
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Stressin hallintatapojen mittaamiseen käytettiin Coping-tyylien mittaria (SCSS).
Mittari on 4-portainen Likert-tyyppinen asteikko, jossa osallistujat valitsevat sopivan vaihtoehdon "ei lainkaan sopiva" - "erittäin sopiva".
Mittari koostuu 30 kysymyksestä ja 5 ala-asteikosta.
Nämä ala-asteikot ovat: itsevarma lähestymistapa, optimistinen lähestymistapa, avuton lähestymistapa, alistuva lähestymistapa ja sosiaalisen tuen hakemisen tekijä.
Korkeammat pisteet kussakin ala-asteikossa osoittavat, että kyseistä lähestymistapaa käytetään useammin stressin hallintaan.
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 21. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 22. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSTH/9570
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .