Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Validita a spolehlivost testu čtyř kroků u jedinců s revmatoidní artritidou

7. září 2026 aktualizováno: Zeynal Yasacı, Inonu University

Validita a spolehlivost Four Square Step Testu u jedinců s revmatoidní artritidou

Tato průřezová observační studie si klade za cíl vyhodnotit validitu a spolehlivost testu Four Square Step Test (FSST) u jedinců s revmatoidní artritidou. Kromě toho studie zkoumá vztahy mezi výkonem v FSST a klinickými parametry, včetně aktivity onemocnění, kvality života, bolesti a svalové síly.

Všechna hodnocení budou provedena podle předem definovaného standardizovaného protokolu. Pořadí měřicích nástrojů bude randomizováno, aby se minimalizovalo možné zkreslení, a mezi testy budou poskytnuty dostatečné přestávky, aby se předešlo únavě a vlivům na výkon.

Účastníci budou zahrnovat jedince ve věku 18–65 let s diagnózou revmatoidní artritidy podle klasifikačních kritérií ACR/EULAR 2010, kteří jsou sledováni alespoň 6 měsíců, neměli žádné zásadní změny v léčebném režimu v posledních 4 týdnech (např. zahájení nebo změna DMARDs/biologik, zvýšení vysoké dávky steroidů), dokážou samostatně ujít alespoň 10 metrů, dosáhli skóre 24 nebo vyššího v Mini-Mental State Examination a jsou schopni sledovat verbální instrukce v turečtině, aby dodržovali postup studie.

Pro posouzení validity, spolehlivosti a vztahů mezi FSST a klinickými parametry budou použity vhodné statistické metody.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Revmatoidní artritida (RA) je chronické autoimunitní onemocnění pojivové tkáně, které postihuje přibližně 0,5–1 % světové populace. Onemocnění je charakterizováno symetrickou bolestí kloubů, otokem a omezenou pohyblivostí. Zánět synovie v jeho patogenezi vede ke strukturálnímu poškození, erozi chrupavky, deformitám kloubů a nevratným funkčním poruchám. Kromě postižení kloubů RA významně ovlivňuje každodenní životní aktivity, pracovní schopnost a celkovou kvalitu života prostřednictvím svého dopadu na pohybový aparát. Svalová slabost, snížený rozsah pohybu kloubů a narušená propriocepce vyskytující se během průběhu onemocnění zejména ohrožují funkci dolních končetin a přispívají k narušené posturální kontrole. V důsledku toho jsou u osob s RA ve srovnání se zdravou populací častěji pozorovány deficity rovnováhy, zvýšené riziko pádů a zranění souvisejících s pády.

Rovnováha je obecně rozdělena na statickou a dynamickou rovnováhu. Statická rovnováha se týká schopnosti udržet těžiště uvnitř opěrné základny při stání v klidu, zatímco dynamická rovnováha označuje schopnost udržet těžiště bezpečně a kontrolovaně uvnitř opěrné základny během pohybu. U RA se poruchy rovnováhy stávají obzvláště zřejmými při každodenních činnostech, jako je chůze, změna směru a stoupání po schodech. Tyto obtíže zvyšují riziko pádu a nepříznivě ovlivňují jak fyzickou nezávislost, tak sociální participaci.

Bylo vyvinuto několik hodnoticích nástrojů pro posouzení rovnováhy u RA. Bergova škála rovnováhy (BBS), Tinettiho test rovnováhy, test Timed Up and Go (TUG) a Mini-BESTest patří mezi nejpoužívanější nástroje v této oblasti. Mnoho z těchto nástrojů však vyžaduje zdlouhavé provedení, specializované vybavení nebo pokročilé klinické znalosti. Taková omezení mohou komplikovat rychlé hodnocení pacientů, zejména v rušných ambulantních klinických zařízeních.

Four Square Step Test (FSST) je praktické hodnocení, které lze provést v krátkém časovém úseku pomocí jednoduchých materiálů, měřící schopnost jedince krokovat v různých směrech. Spolehlivost a validita FSST byly stanoveny u různých klinických populací, včetně osob s poraněním kotníku, hemofilií, dětskou mozkovou obrnou, Duchenneovou svalovou dystrofií, Downovým syndromem, náhradou kyčelního kloubu a rekonstrukcí předního zkříženého vazu. Přesto nebyla u osob s RA dosud provedena žádná studie validity a spolehlivosti FSST.

Primárním cílem této studie je stanovit validitu a spolehlivost Four Square Step Test (FSST) u osob s revmatoidní artritidou. Sekundárním cílem je prozkoumat vztah mezi výsledky FSST a klinickými ukazateli, jako je aktivita onemocnění, kvalita života, bolest a svalová síla.

Nejprve budou u všech účastníků shromážděny demografické a klinické údaje, včetně věku, výšky, hmotnosti, kouření a konzumace alkoholu, dominantní strany, používání pomůcek, věku při diagnóze, přidružených onemocnění, léků a anamnézy pádů za posledních 1–2 roky. Bude vypočítán index tělesné hmotnosti (BMI).

Všechny analýzy budou provedeny jako oboustranné s hladinou významnosti nastavenou na α = 0,05 a výsledky budou hlášeny s 95% intervaly spolehlivosti. Rozdělení spojitých proměnných bude hodnoceno pomocí Shapiro-Wilkova testu. Normálně rozdělené proměnné budou prezentovány jako průměr ± směrodatná odchylka, zatímco nenormálně rozdělené proměnné budou uvedeny jako mediánové hodnoty. Kategorické proměnné budou prezentovány jako frekvence (procenta).

Vztahy mezi časem FSST a skóre Bergovy škály rovnováhy (BBS) a Mini-BESTestu budou zkoumány pomocí Pearsonova nebo Spearmanova korelačního koeficientu v závislosti na rozdělení dat. Prediktivní schopnost FSST pro špatný stav rovnováhy bude hodnocena analýzou křivky ROC (receiver operating characteristic) a výsledky budou hlášeny z hlediska plochy pod křivkou (AUC), senzitivity, specificity, Youdenova indexu a optimálních mezních hodnot.

Test-retest spolehlivost bude stanovena pomocí intraclass korelačního koeficientu (ICC[3,1]) na základě opakovaných měření FSST provedených stejným hodnotitelem. Chyba měření a minimální detekovatelná změna budou vypočteny následovně: SEM = SD × √(1 – ICC) a MDC95 = SEM × 1,96 × √2. Shoda mezi opakovanými měřeními bude znázorněna pomocí Bland-Altmanových grafů (průměrný bias a limity ±1,96 SD).

Srovnání časů FSST mezi klinickými podskupinami (např. úroveň aktivity onemocnění, anamnéza pádů) bude provedeno pomocí t-testu nezávislých vzorků/ANOVA, pokud jsou splněny předpoklady normality, nebo Mann-Whitneyova U/Kruskal-Wallisova testu v opačném případě. Velikosti efektu budou hlášeny jako Hedgesovo g, r a η²/parciální η².

Zpráva bude následovat pokyny STROBE pro observační průřezové studie.

Velikost vzorku byla vypočtena pomocí softwaru G*Power s α = 0,05 a 1–β = 0,80. Předchozí studie uváděly, že FSST vykazuje střední až vysokou úroveň validity u různých klinických populací. Například u pacientů s osteoartrózou kyčle a totální náhradou kyčelního kloubu byly korelace mezi FSST a jinými škálami rovnováhy v rozmezí r = 0,60 až r = 0,70. U osob s totální náhradou kolenního kloubu byla hlášena korelace FSST s TUG na úrovni r = 0,65 a s HSS na úrovni r = –0,40. Navíc studie provedené u populací s hemofilií a Parkinsonovou chorobou naznačily vynikající spolehlivost FSST a modifikovaného FSST s hodnotami ICC přibližně mezi 0,96 a 0,99. Takové studie byly obvykle prováděny s velikostí vzorku v rozmezí 17 až 28 účastníků.

Ve světle těchto zjištění bylo stanoveno, že zařazení přibližně 40 účastníků do této studie bude dostatečné pro zajištění adekvátní statistické síly pro plánované analýzy validity.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Malatya, Turecko (Türkiye)
        • İnönü University Turgut Özal Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do této studie budou zařazeni účastníci ve věku 18–65 let s revmatoidní artritidou (RA).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18 a 65 lety
  • Diagnóza revmatoidní artritidy podle kritérií ACR/EULAR 2010
  • Žádné významné změny v léčebném režimu (např. zahájení nebo úprava DMARDs/biologik, zvýšení vysokých dávek steroidů) v posledních 4 týdnech
  • Schopnost ujít alespoň 10 metrů bez pomoci
  • Skóre Mini-Mental State Examination (MMSE) ≥ 24
  • Schopnost porozumět a dodržovat pokyny v turečtině

Kritéria pro vyloučení:

  • Účastníci, kteří nerozumí nebo nedodržují verbální pokyny v turečtině
  • Účastníci s anamnézou neurologického, vestibulárního nebo závažného ortopedického onemocnění
  • Účastníci, jejichž fyzická účast je omezena akutní infekcí nebo systémovým onemocněním
  • Účastníci, kteří podstoupili operaci dolních končetin nebo mají anamnézu vážného zranění v posledních 6 měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina revmatoidní artritidy
Účastníci budou zahrnovat dospělé jedince ve věku 18–65 let s diagnózou revmatoidní artritidy na základě klasifikačních kritérií ACR/EULAR. Klinická hodnocení budou zahrnovat Four Square Step Test (FSST), Bergovu škálu rovnováhy, Mini-BESTest, sílu stisku ruky pomocí dynamometru. Také budou zaznamenány aktivita onemocnění (DAS28), intenzita bolesti, kvalita života a anamnéza pádů. Tato studie je čistě observační a průřezové povahy a na účastnících nebude aplikována žádná terapeutická intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čtyřčtvercový test chůze (FSST)
Časové okno: Dvě hodnocení (jedno na začátku a jedno odpoledne)
Test čtyř čtverců (FSST) se používá k posouzení dynamické rovnováhy, konkrétně schopnosti rychle překračovat překážky a měnit směr v klinickém prostředí. FSST je rychlý a snadno proveditelný test, který hodnotí schopnost jedince našlapovat do více směrů přes nízké překážky. Čtyři čtverce jsou vytvořeny protínajícími se čarami v pravém úhlu, přičemž každá strana má přibližně 90 cm na délku. Podél hranic čtverců jsou umístěny nízké překážky o výšce 2,5 cm. Účastník začíná v levém dolním čtverci s nohama u sebe. V první fázi účastník našlapuje ve směru hodinových ručiček přes každý čtverec – vpřed, vpravo, vzad a vlevo – a vrací se do výchozí polohy. Stejná sekvence se poté opakuje proti směru hodinových ručiček. Účastníci se musí postavit oběma nohama do každého čtverce. Po jednom zkušebním pokusu se test provede dvakrát a doba dokončení se zaznamenává v sekundách. Nejrychlejší čas je považován za skóre FSST, přičemž nižší časy ukazují lepší dynamickou rovnováhu.
Dvě hodnocení (jedno na začátku a jedno odpoledne)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre aktivity onemocnění-28 (DAS-28)
Časové okno: Výchozí hodnota (První vyhodnocení)
DAS28 je široce používaný nástroj pro hodnocení aktivity onemocnění u osob s revmatoidní artritidou. Tento index zahrnuje počet bolestivých a oteklých kloubů z 28, vlastní hodnocení celkového zdraví pacienta pomocí 100mm vizuální analogové škály (VAS) a reaktanty akutní fáze, včetně sedimentace erytrocytů (ESR, mm/h) nebo C-reaktivního proteinu (CRP, mg/L). Výsledné celkové skóre poskytuje kvantitativní měřítko aktivity onemocnění, přičemž nižší skóre indikuje remisi a vyšší skóre odráží aktivní onemocnění.
Výchozí hodnota (První vyhodnocení)
Numerická škála hodnocení (NRS)
Časové okno: Baseline (První hodnocení)
NRS je jednorozměrné měření intenzity bolesti běžně používané u dospělých. Existuje více verzí, ale nejrozšířenější je 11bodová stupnice (0-10). Pacienti jsou požádáni, aby vybrali číslo, které nejlépe vystihuje intenzitu jejich bolesti, kde 0 znamená žádnou bolest a 10 představuje nejhorší představitelnou bolest za posledních 24 hodin.
Baseline (První hodnocení)
Škála kvality života u revmatoidní artritidy (RAQoL)
Časové okno: Baseline (První hodnocení)
Dotazník kvality života u revmatoidní artritidy (RAQoL) je nástroj specifický pro onemocnění určený k hodnocení kvality života u jedinců s revmatoidní artritidou. Škála se skládá z 30 položek s odpověďmi "ano/ne". Každá odpověď "ano" se hodnotí jako 1 bod a každá odpověď "ne" jako 0 bodů, což vede k celkovému skóre v rozmezí od 0 do 30. Nižší skóre znamená lepší kvalitu života, zatímco vyšší skóre odráží větší zhoršení kvality života.
Baseline (První hodnocení)
Mini-Balance Evaluation Systems Test (Mini-BESTest)
Časové okno: Základní hodnota (První vyhodnocení)
Mini-Balance Evaluation Systems Test (Mini-BESTest) je navržen k posouzení dynamické rovnováhy pomocí 14 položek rozdělených do čtyř subškál: anticipační posturální úpravy, reaktivní posturální kontrola, senzorická orientace a dynamická chůze. Každá položka je hodnocena na 3bodové ordinální škále, přičemž 0 označuje neschopnost nebo potřebu pomoci a 2 představuje normální funkci. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 28. Dvě položky jsou hodnoceny pro pravou i levou stranu a do celkového skóre se započítává pouze nižší skóre.
Základní hodnota (První vyhodnocení)
Bergova rovnovážná zkouška (BBS)
Časové okno: Výchozí stav (První posouzení)
Bergova škála rovnováhy (BBS) je nástroj pro hodnocení rovnováhy, který hodnotí schopnost jednotlivce udržovat stabilitu při provádění 14 funkčních úkolů běžně se vyskytujících v každodenních činnostech. Každá položka je hodnocena na 5bodové ordinální škále od 0 do 4, kde 0 označuje neschopnost provést úkol a 4 představuje schopnost úkol dokončit samostatně. Maximální možný celkový skór je 56. Provedení testu obvykle vyžaduje přibližně 15-20 minut.
Výchozí stav (První posouzení)
Základní hydraulický ruční dynamometr
Časové okno: Základní hodnoty (První hodnocení)
Účastníci sedí vzpřímeně na židli s podepřenýma nohama. Testovaná horní končetina je umístěna s ramenem v addukci a neutrální rotací, loktem v 90° flexi, předloktím v neutrální poloze a zápěstím v 0-30° extenzi a 0-15° ulnární deviaci. Účastníci jsou instruováni, aby umístili prsty kolem rukojeti dynamometru a stiskli maximální silou. Test se opakuje třikrát a pro analýzu se používá nejvyšší získaná hodnota.
Základní hodnoty (První hodnocení)
Test 5krát sednout a vstát (5TSTS)
Časové okno: Výchozí stav (První posouzení)

Pro posouzení síly čtyřhlavého sývalu a funkční síly dolních končetin bude použit Test pětinásobného vstávání ze sedu (5TSTS).

V testu 5TSTS jsou účastníci instruováni, aby vstali a sedli si pětkrát co nejrychleji. Stopky se spustí na povel "start" a zastaví se po dokončení páté plné stojící pozice.

Výchozí stav (První posouzení)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zeynal Yasacı, Inonu University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2025

Primární dokončení (Aktuální)

10. srpna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

10. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

4. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. září 2026

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje účastníků budou bezpečně uloženy výzkumníky a mohou být sdíleny s autorizovaným personálem, pokud to bude považováno za nezbytné, v souladu s platnými předpisy na ochranu soukromí.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit