- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07297498
Vliv simulacemi podporovaného vzdělávání v rámci Modelu klinického úsudku na klinické rozhodovací dovednosti studentů ošetřovatelství a vnímání kompetencí v ošetřovatelském procesu.
Vliv simulacemi podporovaného vzdělávání v rámci modelu klinického úsudku na klinické rozhodovací dovednosti studentů ošetřovatelství a vnímání kompetencí v ošetřovatelském procesu
Cílem této studie je zkoumat účinky simulačního výcviku realizovaného v rámci modelu klinického úsudku na klinické rozhodovací dovednosti studentů ošetřovatelství a jejich vnímání kompetence v ošetřovatelském procesu. Výzkumná hypotéza je H1: Simulační výcvik realizovaný v rámci modelu klinického úsudku ovlivňuje klinické rozhodovací dovednosti studentů ošetřovatelství. H2: Simulační výcvik realizovaný v rámci modelu klinického úsudku ovlivňuje vnímání kompetence studentů ošetřovatelství v ošetřovatelském procesu.
Tato studie má kvaziexperimentální design s jedinou skupinou a předtestem a po testem. Výzkumnou populaci budou tvořit studenti třetího ročníku ošetřovatelství na univerzitě v severním Turecku. Vzorek bude vybrán metodou náhodného výběru z dostupných jedinců. Účastníci nejprve podstoupí předtest a poté se zúčastní simulačního výcviku realizovaného v rámci modelu klinického úsudku. Následně bude proveden po test.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Trabzon, Turecko (Türkiye)
- Karadeniz Technical University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Zařazení
- Kritéria: nemít žádné předchozí zkušenosti se simulačním tréninkem
- Být studentem ošetřovatelství ve 3. ročníku
- dobrovolná účast ve studii
Vylučovací kritéria:
- mít předchozí zkušenosti se simulačním tréninkem
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Simulační tréninková skupina
Studentky a studenti ošetřovatelství absolvují simulací podporovaný výcvik strukturovaný v rámci Modelu klinického úsudku.
Intervence si klade za cíl zlepšit klinické dovednosti a kompetence v ošetřovatelském procesu.
Účastníci podstoupí měření před tréninkovou jednotkou a evaluaci po jejím skončení.
|
Simulační trénink poskytovaný v rámci modelu klinického rozhodování
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
klinické rozhodovací dovednosti
Časové okno: 8 týdnů
|
Dovednosti studentů v klinickém rozhodování budou měřeny pomocí Škály klinického rozhodování v ošetřovatelství a Rubriky klinického úsudku Lasater.
|
8 týdnů
|
|
vnímání kompetencí v ošetřovatelském procesu
Časové okno: 8 týdnů
|
Vnímání kompetencí ošetřovatelského procesu studentů před a po školení bude hodnoceno pomocí škály kompetencí ošetřovatelského procesu.
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- E-13562490-050.01.04-620465
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .