- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07297498
Wpływ edukacji opartej na symulacji w ramach modelu oceny klinicznej na umiejętności podejmowania decyzji klinicznych przez studentów pielęgniarstwa oraz postrzeganie kompetencji w zakresie procesu pielęgnowania.
Wpływ edukacji opartej na symulacji w ramach modelu oceny klinicznej na umiejętności podejmowania decyzji klinicznych studentów pielęgniarstwa oraz postrzeganie kompetencji w zakresie procesu pielęgnowania
Celem tego badania jest zbadanie wpływu szkolenia symulacyjnego przeprowadzonego w ramach modelu oceny klinicznej na umiejętności podejmowania decyzji klinicznych przez studentów pielęgniarstwa oraz na ich postrzeganie kompetencji w zakresie procesu pielęgnowania. Hipoteza badawcza to H1: Szkolenie symulacyjne przeprowadzone w ramach modelu oceny klinicznej wpływa na umiejętności podejmowania decyzji klinicznych studentów pielęgniarstwa. H2: Szkolenie symulacyjne przeprowadzone w ramach modelu oceny klinicznej wpływa na postrzeganie kompetencji w zakresie procesu pielęgnowania przez studentów pielęgniarstwa.
To badanie ma quasi-eksperymentalny projekt jednogrupowy z pomiarem przed i po. Populacja badana będzie składać się ze studentów trzeciego roku kierunku pielęgniarstwa na uniwersytecie położonym w północnej Turcji. Próbka zostanie wybrana metodą wygodnej próbki. Uczestnicy najpierw przejdą test wstępny, a następnie wezmą udział w szkoleniu opartym na symulacji przeprowadzonym w ramach modelu oceny klinicznej. Następnie zostanie przeprowadzony test końcowy.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Trabzon, Turcja (Türkiye)
- Karadeniz Technical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia
- Kryteria: brak wcześniejszego doświadczenia w szkoleniach symulacyjnych
- Bycie studentem pielęgniarstwa 3 roku
- dobrowolne zgłoszenie się do udziału w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- posiadanie wcześniejszego doświadczenia w szkoleniach opartych na symulacji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Szkoleniowa Oparta na Symulacji
Studenci pielęgniarstwa otrzymają szkolenie oparte na symulacji, zorganizowane w ramach Modelu Oceny Klinicznej.
Interwencja ma na celu poprawę umiejętności klinicznych i kompetencji w zakresie procesu pielęgnowania.
Uczestnicy przejdą pomiary przed testem przed sesją szkoleniową oraz oceny po teście po szkoleniu.
|
Szkolenie symulacyjne realizowane w ramach modelu oceny klinicznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
umiejętności podejmowania decyzji klinicznych
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Umiejętności podejmowania decyzji klinicznych studentów będą mierzone za pomocą Skali Podejmowania Decyzji Klinicznych w Pielęgniarstwie oraz Rubryki Osądu Klinicznego Lasatera.
|
8 tygodni
|
|
postrzeganie kompetencji w procesie pielęgnowania
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Postrzeganie kompetencji w zakresie procesu pielęgnowania u studentów przed szkoleniem i po nim będzie oceniane za pomocą skali kompetencji procesu pielęgnowania.
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-13562490-050.01.04-620465
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .