- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07297498
Simulaatioperustaisen koulutuksen vaikutus kliinisen arviointimallin viitekehyksessä hoitotyön opiskelijoiden kliiniseen päätöksentekokykyyn ja hoitoprosessin osaamiskäsityksiin.
Simulaatiopohjaisen opetuksen vaikutus kliinisen arviointimallin viitekehyksessä hoitotyön opiskelijoiden kliiniseen päätöksentekokykyyn ja hoitoprosessin pätevyyden kokemuksiin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella simulaatiokoulutuksen vaikutuksia, joka toteutetaan kliinisen päätöksenteon mallin viitekehyksessä, hoitotyön opiskelijoiden kliinisen päätöksenteon taitoihin ja hoitoprosessin osaamisen kokemuksiin. Tutkimushypoteesit ovat H1: Kliinisen päätöksenteon mallin viitekehyksessä toteutettu simulaatiokoulutus vaikuttaa hoitotyön opiskelijoiden kliiniseen päätöksentekokykyyn. H2: Kliinisen päätöksenteon mallin viitekehyksessä toteutettu simulaatiokoulutus vaikuttaa hoitotyön opiskelijoiden hoitoprosessin osaamisen kokemuksiin.
Tässä tutkimuksessa on yksiryhmäinen esitest-jälkitest-kvasi-eksperimentaalinen suunnittelu. Tutkimuspopulaatio koostuu kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijoista yliopiston hoitotyön osastolla, joka sijaitsee Pohjois-Turkissa. Otos valitaan käyttämällä mukavuusotantamenetelmää. Osallistujat suorittavat ensin esitestin ja osallistuvat sitten simulaatiopohjaiseen koulutukseen, joka toteutetaan kliinisen päätöksenteon mallin viitekehyksessä. Tämän jälkeen suoritetaan jälkitesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Trabzon, Turkki (Türkiye)
- Karadeniz Technical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällytettävyys
- Kriteerit: ei ole aiempaa simulointikoulutuskokemusta
- Olla kolmannen vuoden hoitotyön opiskelija
- osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti
Poissulkemiskriteerit:
- on aiempaa kokemusta simulaatioon perustuvasta koulutuksesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Simulaatioihin perustuva koulutusryhmä
Hoitoalan opiskelijat saavat simulaatioon perustuvaa koulutusta, joka on rakennettu Kliinisen arviointimallin puitteisiin.
Intervention tavoitteena on parantaa kliinisiä taitoja ja hoitoprosessin osaamisalueita.
Osallistujat suorittavat esitestauksen ennen koulutustilaisuutta ja jälkitestauksen koulutuksen jälkeen.
|
Simulaatiokoulutus, joka on tarjottu kliinisen arviointimallin puitteissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kliinisen päätöksenteon taidot
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Opiskelijoiden kliinisen päätöksenteon taidot mitataan Nursing Clinical Decision-Making Scale -asteikolla ja Lasater Clinical Judgment Rubric -arviointikaaviolla.
|
8 viikkoa
|
|
hoitoprosessin osaamisen käsitys
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Opiskelijoiden hoitoprosessin kompetenssin havaitsemista ennen ja jälkeen koulutuksen arvioidaan hoitoprosessin kompetenssiskaalalla.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-13562490-050.01.04-620465
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .