- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07297498
Effekten av simuleringbasert utdanning innenfor rammen av Clinical Judgment Model på sykepleierstudenters kliniske beslutningstakingsevner og oppfatninger av sykepleieprosesskompetanse.
Effekten av simuleringsbasert utdanning innenfor rammeverket til den kliniske vurderingsmodellen på sykepleierstudenters kliniske beslutningstakingsevner og oppfatninger av sykepleieprosesskompetanse
Formålet med denne studien er å undersøke effektene av simuleringstrening levert innenfor rammen av den kliniske vurderingsmodellen på sykepleierstudenters kliniske beslutningstakingsevner og oppfatninger av sykepleieprosesskompetanse. Forskningshypotesen er H1: Simuleringstrening levert innenfor rammen av den kliniske vurderingsmodellen påvirker sykepleierstudenters kliniske beslutningstakingsevner. H2: Simuleringstrening levert innenfor rammen av den kliniske vurderingsmodellen påvirker sykepleierstudenters oppfatninger av sykepleieprosesskompetanse.
Denne studien har et quasi-eksperimentelt design med enkeltgruppe pre-test-post-test. Forskningspopulasjonen vil bestå av tredjeårs sykepleierstudenter ved sykepleieavdelingen på et universitet i nordre Tyrkia. Utvalget vil bli valgt ved hjelp av en bekvemmelighetsprøvetakingsmetode. Deltakerne vil først gjennomgå en pre-test og deretter delta i simuleringbasert trening levert innenfor rammen av den kliniske vurderingsmodellen. Deretter vil en post-test bli gjennomført.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Trabzon, Tyrkia (Türkiye)
- Karadeniz Technical University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkludering
- Kriterier: ikke ha hatt noen tidligere simuleringstreningsopplevelse
- Å være en 3. års sykepleierstudent
- frivillig å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- ha tidligere erfaring med simuleringbasert trening
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Simuleringbasert treningsgruppe
Sykesøsterstudenter vil få simuleringbasert opplæring strukturert innenfor Clinical Judgment-modellen.
Intervensjonen har som mål å forbedre kliniske ferdigheter og kompetanse i sykeprosessen.
Deltakerne vil gjennomgå pre-test-målinger før opplæringssesjonen og post-test-evalueringer etter opplæringen.
|
Simuleringstrening gitt innenfor rammen av den kliniske vurderingsmodellen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kliniske beslutningsferdigheter
Tidsramme: 8 uker
|
Studentenes kliniske beslutningstakingsevner vil bli målt ved hjelp av Nursing Clinical Decision-Making Scale og Lasater Clinical Judgment Rubric.
|
8 uker
|
|
oppfatning av kompetanse i sykepleieprosessen
Tidsramme: 8 uker
|
Studentenes oppfatning av sykepleieprosesskompetanse før og etter opplæringen vil bli evaluert med sykepleieprosesskompetanseskalaen.
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- E-13562490-050.01.04-620465
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .