Влияние симуляционного обучения в рамках модели клинического суждения на навыки принятия клинических решений у студентов-медсестёр и их восприятие компетентности в сестринском процессе.
Влияние симуляционного обучения в рамках модели клинического суждения на навыки принятия клинических решений у студентов-медиков и восприятие компетенции в сестринском процессе
Цель данного исследования — изучить влияние тренинга с использованием симуляций, проводимого в рамках модели клинического суждения, на навыки принятия клинических решений у студентов-медсестёр и их представления о компетентности в сестринском процессе. Исследовательская гипотеза H1: Тренинг с использованием симуляций, проводимый в рамках модели клинического суждения, влияет на навыки принятия клинических решений у студентов-медсестёр. H2: Тренинг с использованием симуляций, проводимый в рамках модели клинического суждения, влияет на представления студентов-медсестёр о компетентности в сестринском процессе.
Данное исследование имеет квазиэкспериментальный дизайн с предварительным и последующим тестированием в одной группе. Исследуемая популяция будет состоять из студентов третьего курса отделения сестринского дела в университете, расположенном на севере Турции. Выборка будет отобрана методом удобной выборки. Участники сначала пройдут предварительное тестирование, а затем примут участие в тренинге на основе симуляций, проводимом в рамках модели клинического суждения. После этого будет проведено последующее тестирование.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Trabzon, Турция (Туркие)
- Karadeniz Technical University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения
- Критерий: отсутствие какого-либо предыдущего опыта обучения на симуляторах
- Обучение на 3-м курсе по специальности «Сестринское дело»
- Добровольное согласие на участие в исследовании
Критерии исключения:
- Наличие предыдущего опыта в обучении на основе симуляции
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа обучения на основе симуляций
Студенты-медсёстры получат имитационное обучение, структурированное в рамках Модели клинического суждения.
Вмешательство направлено на улучшение клинических навыков и компетенций в сестринском процессе.
Участники пройдут предварительные измерения до учебного занятия и итоговые оценки после обучения.
|
Симуляционное обучение, предоставляемое в рамках модели клинического суждения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
навыки принятия клинических решений
Временное ограничение: 8 недель
|
Навыки клинического принятия решений у студентов будут измеряться с помощью Шкалы клинического принятия решений в сестринском деле и Рубрики клинического суждения Ласейтер.
|
8 недель
|
|
восприятие компетентности в сестринском процессе
Временное ограничение: 8 недель
|
Восприятие компетентности в сестринском процессе у студентов до и после обучения будет оцениваться с помощью шкалы компетентности сестринского процесса.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- E-13562490-050.01.04-620465
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .