- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07297498
Het effect van simulatiegebaseerd onderwijs binnen het kader van het Clinical Judgment Model op de klinische besluitvormingsvaardigheden van verpleegkundestudenten en hun percepties van competentie in het verpleegproces.
Het effect van simulatiegebaseerd onderwijs binnen het kader van het klinisch oordeelsmodel op de klinische besluitvormingsvaardigheden van verpleegkundestudenten en hun perceptie van competentie in het verpleegproces
Het doel van deze studie is om de effecten te onderzoeken van simulatie-opleiding die wordt aangeboden binnen het kader van het klinisch oordeelsmodel op de klinische besluitvormingsvaardigheden van verpleegkundestudenten en hun percepties van competentie in het verpleegproces. De onderzoekshypothese is H1: Simulatie-opleiding aangeboden binnen het kader van het klinisch oordeelsmodel beïnvloedt de klinische besluitvormingsvaardigheden van verpleegkundestudenten. H2: Simulatie-opleiding aangeboden binnen het kader van het klinisch oordeelsmodel beïnvloedt de percepties van verpleegkundestudenten over competentie in het verpleegproces.
Deze studie heeft een quasi-experimenteel ontwerp met één groep, met voor- en nameting. De onderzoekspopulatie zal bestaan uit derdejaars verpleegkundestudenten van de verpleegkundeafdeling van een universiteit in het noorden van Turkije. De steekproef zal worden geselecteerd met behulp van een gemakssteekproefmethode. Deelnemers zullen eerst een voormeting ondergaan en vervolgens deelnemen aan simulatiegebaseerde training die wordt aangeboden binnen het kader van het klinisch oordeelsmodel. Daarna zal een nameting worden afgenomen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Trabzon, Turkije (Türkiye)
- Karadeniz Technical University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusie
- Criteria: geen eerdere ervaring met simulatie-opleiding hebben gehad
- Derdejaars verpleegkundestudent zijn
- Vrijwillig deelnemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere ervaring hebben met op simulatie gebaseerde opleiding
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Simulatie-gebaseerde Trainingsgroep
Verpleegkunde studenten zullen simulatiegebaseerde training ontvangen die gestructureerd is binnen het Klinisch Oordeelsmodel.
De interventie heeft als doel klinische vaardigheden en competenties in het verpleegkundig proces te verbeteren.
Deelnemers zullen voorafgaand aan de trainingssessie pre-test metingen ondergaan en na de training post-test evaluaties.
|
Simulatietraining aangeboden binnen het kader van het klinisch oordeelsmodel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
klinische besluitvormingsvaardigheden
Tijdsspanne: 8 weken
|
De klinische besluitvormingsvaardigheden van studenten worden gemeten met behulp van de Nursing Clinical Decision-Making Scale en de Lasater Clinical Judgment Rubric.
|
8 weken
|
|
perceptie van competentie in het verpleegproces
Tijdsspanne: 8 weken
|
De perceptie van verpleegprocescompetentie van studenten vóór en na de training zal worden geëvalueerd met de verpleegprocescompetentieschaal.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- E-13562490-050.01.04-620465
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .