Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Endokrinně-exokrinní funkce a prognóza po pankreatektomii

5. února 2026 aktualizováno: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

Analýza endokrinně-exokrinních funkcí a prognózy po pankreatektomii

Onemocnění slinivky břišní často vyžadují chirurgický zákrok nebo invazivní procedury, aby poskytly šanci na vyléčení. Nicméně kvůli jedinečné anatomické struktuře slinivky, její relativní poloze vůči sousedním orgánům a jejím dvojím endokrinním a exokrinním funkcím se zvyšuje složitost chirurgického zákroku, což ovlivňuje kvalitu života pacienta po operaci. Proto tento projekt usiluje o retrospektivní sběr základních údajů, předoperačních a pooperačních krevních testů (krevní obraz, biochemie, nádorové markery, glukózové a lipidové parametry) a předoperačních a pooperačních zobrazovacích vyšetření (CT, MRI, ultrazvuk, PET sken, endoskopie atd.) pacientů, kteří podstoupili chirurgický zákrok na slinivce v naší nemocnici. Cílem je porovnat, zda chirurgické metody, míra odstranění okrajů léze a objem zbylé slinivky po operaci ovlivňují endokrinní funkci, exokrinní funkci, kvalitu života a prognózu onemocnění pacienta. Tato analýza má za cíl porozumět indikacím, faktorům souvisejícím s chirurgickým zákrokem a prognóze pro pacienty plánující chirurgický zákrok na slinivce, s očekáváním, že v budoucnu poskytne rozmanitější a konkrétnější léčebná doporučení pro pacienty s onemocněním slinivky břišní.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

3500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Tchaj-wan, 10002
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti podstoupili pankreatektomii v Národní nemocnici Tchajwanské univerzity po roce 2017

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti plánovaní na pankreatektomii

Kritéria pro vyloučení:

  • Věk pod 20 let nebo nad 75 let; Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
skupina s pankreatektomií
Postup: pankreatektomie
všechny výkony vyžadující transsekci pankreatického parenchymu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pooperační funkce pankreatu endokrinní a exokrinní
Časové okno: 6 měsíců po pankreatektomii
  1. Funkce pankreatu endokrinní bude měřena výskytem nově vzniklého nebo zhoršeného DM po operaci.
  2. Funkce pankreatu exokrinní bude měřena výskytem steatorey, která může být zmírněna náhradou trávicího enzymu.
6 měsíců po pankreatektomii

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2016

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2034

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2034

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 202107131RINC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit