Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endokrine-eksokrine funktioner og prognose efter pankreatektomi

5. februar 2026 opdateret af: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

Analyse af endokrine-eksokrine funktioner og prognose efter pankreatektomi

Pankreassygdomme kræver ofte kirurgi eller invasive procedurer for at give en chance for helbredelse. På grund af bugspytkirtelens unikke anatomiske struktur, dens relative position til tilstødende organer og dens dobbelte endokrine og exokrine funktioner øges kompleksiteten af kirurgien, hvilket påvirker patientens postoperative livskvalitet. Derfor har dette projekt til formål at indsamle retrospektivt grundlæggende data, præoperative og postoperative blodprøver (blodcelleantal, biokemi, tumormarkører, glukoserelaterede, lipidrelaterede) samt præoperative og postoperative billeddiagnostiske undersøgelser (CT, MR-scanning, ultralydsscanning, PET-scanning, endoskopi osv.) fra patienter, der har gennemgået pankreaskirurgi på vores hospital. Vi ønsker at sammenligne, om kirurgiske metoder, læsionsmarginfrihedsprocenter og postoperativt resterende pankreasvolumen påvirker patientens endokrine funktion, exokrine funktion, livskvalitet og sygdomsprognose. Denne analyse har til formål at forstå indikationerne, kirurgirelaterede faktorer og prognosen for patienter, der planlægger at gennemgå pankreaskirurgi, med forventning om at kunne give mere mangfoldige og specifikke behandlingsanbefalinger til patienter med pankreassygdomme i fremtiden.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

3500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 10002
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter modtog pankreatektomi på National Taiwan University Hospital efter 2017

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter planlagt til pankreatektomi

Eksklusionskriterier:

  • Alder under 20 år eller ældre end 75 år; Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
pankreatektomi-gruppen
Procedure: pancreatektomi
alle procedurer, der kræver transsektion af pankreas parenchym

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
postoperative pankreatiske endokrine-eksokrine funktioner
Tidsramme: 6 måneder efter pankreatektomi
  1. Pankreas endokrin funktion vil blive målt ved hyppigheden af nyopstået eller forværret diabetes mellitus (DM) efter operationen.
  2. Pankreas exokrin funktion vil blive målt ved hyppigheden af steatorré, der kan lindres ved erstatning af fordøjelsesenzymer.
6 måneder efter pankreatektomi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2034

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2034

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202107131RINC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner