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Endokrine-exokrine Funktionen und Prognose nach Pankreatektomie

5. Februar 2026 aktualisiert von: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

Die Analyse endokrin-exokriner Funktionen und der Prognose nach Pankreatektomie

Pankreaserkrankungen erfordern häufig eine Operation oder invasive Eingriffe, um eine Heilungschance zu bieten. Aufgrund der einzigartigen anatomischen Struktur der Bauchspeicheldrüse, ihrer relativen Position zu benachbarten Organen und ihrer doppelten endokrinen und exokrinen Funktionen erhöht sich jedoch die Komplexität des Eingriffs, was die postoperative Lebensqualität der Patienten beeinträchtigt. Daher zielt dieses Projekt darauf ab, retrospektiv Basisdaten, prä- und postoperative Blutuntersuchungen (Blutbild, Biochemie, Tumormarker, glukosebezogene, lipidbezogene) sowie prä- und postoperative bildgebende Untersuchungen (CT, MRT, Ultraschall, PET-Scan, Endoskopie usw.) von Patienten zu sammeln, die sich in unserem Krankenhaus einer Pankreasoperation unterzogen haben. Wir möchten vergleichen, ob chirurgische Methoden, die Raten der Läsionsrandfreilegung und das postoperative Restvolumen der Bauchspeicheldrüse die endokrine Funktion, die exokrine Funktion, die Lebensqualität und die Krankheitsprognose der Patienten beeinflussen. Diese Analyse soll die Indikationen, operationsbezogene Faktoren und die Prognose für Patienten, die sich einer Pankreasoperation unterziehen möchten, verstehen, mit der Erwartung, zukünftig vielfältigere und spezifischere Behandlungsempfehlungen für Patienten mit Pankreaserkrankungen bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

3500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 10002
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten erhielten eine Pankreatektomie am National Taiwan University Hospital nach 2017

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle für eine Pankreatektomie geplanten Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 20 Jahren oder über 75 Jahren; Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pankreatektomiegruppe
alle Verfahren, die eine Pankreasparenchym-Transaktion erfordern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
postoperative pankreatische endokrine-exokrine Funktionen
Zeitfenster: 6 Monate nach Pankreatektomie
  1. Die endokrine Pankreasfunktion wird anhand der Häufigkeit des Auftretens von neu aufgetretenem oder verschlechtertem Diabetes mellitus nach der Operation gemessen.
  2. Die exokrine Pankreasfunktion wird anhand der Häufigkeit des Auftretens von Steatorrhoe gemessen, die durch den Ersatz von Verdauungsenzymen gelindert werden kann.
6 Monate nach Pankreatektomie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2034

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2034

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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