Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Funkcje endokrynno-egzokrynne i rokowanie po pankreatektomii

5 lutego 2026 zaktualizowane przez: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

Analiza funkcji endokrynno-egzokrynnych i rokowania po pankreatektomii

Choroby trzustki często wymagają operacji lub inwazyjnych procedur, aby dać szansę na wyleczenie. Jednak ze względu na unikalną strukturę anatomiczną trzustki, jej względne położenie w stosunku do sąsiednich narządów oraz podwójne funkcje endokrynne i zewnątrzwydzielnicze, złożoność operacji jest zwiększona, co wpływa na jakość życia pacjenta po operacji. Dlatego ten projekt ma na celu retrospektywne zebranie podstawowych danych, badań krwi przed i po operacji (morfologia krwi, biochemia, markery nowotworowe, związane z glukozą, związane z lipidami) oraz badań obrazowych przed i po operacji (TK, MRI, USG, skan PET, endoskopia itp.) pacjentów, którzy przeszli operację trzustki w naszym szpitalu. Chcemy porównać, czy metody chirurgiczne, wskaźniki oczyszczenia marginesu zmiany oraz pozostała objętość trzustki po operacji wpływają na funkcję endokrynną, funkcję zewnątrzwydzielniczą, jakość życia i rokowanie choroby pacjenta. Analiza ta ma na celu zrozumienie wskazań, czynników związanych z operacją i rokowania dla pacjentów planujących operację trzustki, z oczekiwaniem, że w przyszłości zapewni bardziej zróżnicowane i konkretne zalecenia leczenia dla pacjentów z chorobami trzustki.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

3500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Tajwan, 10002
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przeszli pankreatektomię w Szpitalu Uniwersyteckim Narodowego Uniwersytetu Tajwańskiego po 2017 roku

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszyscy pacjenci zakwalifikowani do pankreatektomii

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 20 lat lub powyżej 75 lat; Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa pankreatektomii
Procedura: pankreatektomia
wszystkie procedury wymagające przecięcia miąższu trzustki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pooperacyjne czynności endokrynno-zewnątrzwydzielnicze trzustki
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pankreatektomii
  1. Funkcję endokrynną trzustki będzie mierzono poprzez częstość występowania nowo powstałej lub zaostrzonej cukrzycy (DM) po operacji.
  2. Funkcję zewnątrzwydzielniczą trzustki będzie mierzono poprzez częstość występowania biegunki tłuszczowej, którą można złagodzić przez zastąpienie enzymów trawiennych.
6 miesięcy po pankreatektomii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2034

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2034

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202107131RINC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj