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Funções Endócrinas-Exócrinas e Prognóstico Após Pancreatectomia

5 de fevereiro de 2026 atualizado por: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

A Análise das Funções Endócrinas e Exócrinas e do Prognóstico Após Pancreatectomia

As doenças pancreáticas frequentemente requerem cirurgia ou procedimentos invasivos para proporcionar uma possibilidade de cura. No entanto, devido à estrutura anatómica única do pâncreas, à sua posição relativa aos órgãos adjacentes e às suas duplas funções endócrina e exócrina, a complexidade da cirurgia é aumentada, impactando a qualidade de vida do paciente no pós-operatório. Portanto, este projeto visa recolher retrospetivamente dados básicos, análises sanguíneas pré e pós-operatórias (hemograma, bioquímica, marcadores tumorais, relacionados com a glucose, relacionados com lípidos) e exames de imagem pré e pós-operatórios (TC, RM, Ultrassonografia, TEP, Endoscopia, etc.) de pacientes que realizaram cirurgia pancreática no nosso hospital. Pretendemos comparar se os métodos cirúrgicos, as taxas de limpeza da margem da lesão e o volume pancreático remanescente pós-operatório afetam a função endócrina, a função exócrina, a qualidade de vida e o prognóstico da doença do paciente. Esta análise destina-se a compreender as indicações, os fatores relacionados com a cirurgia e o prognóstico para pacientes que planeiam realizar cirurgia pancreática, com a expectativa de fornecer recomendações de tratamento mais diversas e específicas para pacientes com doenças pancreáticas no futuro.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

3500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 10002
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes foram submetidos a pancreatectomia no Hospital da Universidade Nacional de Taiwan após 2017

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Todos os pacientes agendados para pancreatectomia

Critérios de Exclusão:

  • Idade inferior a 20 anos ou superior a 75 anos; Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo da pancreatectomia
Procedimento: pancreatectomia
todos os procedimentos que exigem secção do parênquima pancreático

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
funções pós-operatórias pancreáticas endócrinas e exócrinas
Prazo: 6 meses após pancreatectomia
  1. A função endócrina pancreática será medida pela incidência de aparecimento de diabetes mellitus de novo ou agravada após a operação.
  2. A função exócrina pancreática será medida pela incidência de aparecimento de esteatorreia que pode ser aliviada pela reposição de enzimas digestivas.
6 meses após pancreatectomia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2034

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2034

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202107131RINC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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