Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Endocriene-exocriene Functies en Prognose na Pancreasresectie

5 februari 2026 bijgewerkt door: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

De analyse van endocriene-exocriene functies en prognose na pancreatectomie

Pancreasaandoeningen vereisen vaak een operatie of invasieve procedures om een kans op genezing te bieden. Vanwege de unieke anatomische structuur van de alvleesklier, de relatieve positie ten opzichte van aangrenzende organen en de dubbele endocriene en exocriene functies, neemt de complexiteit van de operatie toe, wat de levenskwaliteit van de patiënt na de operatie beïnvloedt. Daarom beoogt dit project retrospectief basisgegevens, preoperatieve en postoperatieve bloedonderzoeken (bloedbeeld, biochemie, tumormarkers, glucose-gerelateerd, lipiden-gerelateerd) en preoperatieve en postoperatieve beeldvormende onderzoeken (CT, MRI, echografie, PET-scan, endoscopie, etc.) te verzamelen van patiënten die een pancreaschirurgie in ons ziekenhuis ondergingen. We streven ernaar te vergelijken of chirurgische methoden, de mate van margevrije resectie en het resterende pancreatische volume na de operatie de endocriene functie, exocriene functie, levenskwaliteit en ziekteprognose van de patiënt beïnvloeden. Deze analyse is bedoeld om de indicaties, operatie-gerelateerde factoren en prognose te begrijpen voor patiënten die een pancreaschirurgie plannen, met de verwachting om in de toekomst meer diverse en specifieke behandelingsaanbevelingen te bieden voor patiënten met pancreasaandoeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

3500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 10002
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten ondergingen een pancreatectomie in het National Taiwan University Hospital na 2017

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten gepland voor een pancreatectomie

Exclusiecriteria:

  • Leeftijd jonger dan 20 jaar of ouder dan 75 jaar; Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
pancreatectomiegroep
Procedure: pancreatectomie
alle procedures die transactie van het pancreasparenchym vereisen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
postoperatieve pancreas endocriene-exocriene functies
Tijdsspanne: 6 maanden na pancreatectomie
  1. De endocriene functie van de alvleesklier wordt gemeten aan de hand van de incidentie van het optreden van nieuw ontstane of verergerde DM na de operatie.
  2. De exocriene functie van de alvleesklier wordt gemeten aan de hand van de incidentie van het optreden van steatorroe die kan worden verlicht door vervanging van spijsverteringsenzymen.
6 maanden na pancreatectomie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2034

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2034

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202107131RINC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren