Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endokrine-eksokrine funksjoner og prognose etter pankreatektomi

5. februar 2026 oppdatert av: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

Analyse av endokrine-eksokrine funksjoner og prognose etter pankreatektomi

Pankreassykdommer krever ofte kirurgi eller invasive inngrep for å gi en sjanse for helbredelse. Men på grunn av bukspyttkjertelens unike anatomiske struktur, dens relative posisjon til tilstøtende organer, og dens doble endokrine og eksokrine funksjoner, økes kompleksiteten ved kirurgien, noe som påvirker pasientens livskvalitet etter operasjonen. Derfor har dette prosjektet som mål å retrospektivt samle inn grunnleggende data, preoperativ og postoperativ blodprøver (blodcelleantall, biokjemi, tumormarkører, glukoserelatert, lipidrelatert), og preoperativ og postoperativ bildediagnostikk (CT, MRI, ultralyd, PET-skanning, endoskopi, etc.) fra pasienter som gjennomgikk pankreaskirurgi ved vårt sykehus. Vi ønsker å sammenligne om kirurgiske metoder, lesjonsmarginens frihetssatser, og postoperativt resterende pankreasvolum påvirker pasientens endokrine funksjon, eksokrine funksjon, livskvalitet, og sykdomsprognose. Denne analysen er ment å forstå indikasjoner, kirurgirelaterte faktorer, og prognose for pasienter som planlegger å gjennomgå pankreaskirurgi, med forventning om å gi mer varierte og spesifikke behandlingsanbefalinger for pasienter med pankreassykdommer i fremtiden.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

3500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 10002
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter fikk utført pankreatektomi ved National Taiwan University Hospital etter 2017

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle pasienter planlagt for pankreatektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 20 år eller eldre enn 75 år; Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pankreatektomi-gruppen
Fremgangsmåte: pankreatektomi
alle prosedyrer som krever transaksjon av pancreas parenkym

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
postoperativ pankreatisk endokrin-eksokrin funksjon
Tidsramme: 6 måneder etter pankreatektomi
  1. Pankreas endokrin funksjon vil bli målt ved forekomst av nyoppstått eller forverret diabetes mellitus (DM) etter operasjon.
  2. Pankreas eksokrin funksjon vil bli målt ved forekomst av steatoré som kan lindres ved erstatning av fordøyelsesenzymer.
6 måneder etter pankreatektomi

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2034

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2034

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

9. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 202107131RINC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere