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Funciones Endocrino-Exocrinas y Pronóstico Tras Pancreatectomía

5 de febrero de 2026 actualizado por: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

El Análisis de las Funciones Endocrino-exocrinas y el Pronóstico Tras la Pancreatectomía

Las enfermedades pancreáticas a menudo requieren cirugía o procedimientos invasivos para ofrecer una posibilidad de cura. Sin embargo, debido a la estructura anatómica única del páncreas, su posición relativa a los órganos adyacentes y sus funciones endocrinas y exocrinas duales, la complejidad de la cirugía aumenta, lo que afecta la calidad de vida postoperatoria del paciente. Por lo tanto, este proyecto tiene como objetivo recopilar retrospectivamente datos básicos, análisis de sangre preoperatorios y postoperatorios (recuentos de células sanguíneas, bioquímica, marcadores tumorales, relacionados con la glucosa, relacionados con los lípidos) y exámenes de imágenes preoperatorios y postoperatorios (TC, RMN, ecografía, PET, endoscopia, etc.) de pacientes que se sometieron a cirugía pancreática en nuestro hospital. Nuestro objetivo es comparar si los métodos quirúrgicos, las tasas de limpieza del margen de la lesión y el volumen pancreático remanente postoperatorio afectan la función endocrina, la función exocrina, la calidad de vida y el pronóstico de la enfermedad del paciente. Este análisis tiene la intención de comprender las indicaciones, los factores relacionados con la cirugía y el pronóstico para los pacientes que planean someterse a cirugía pancreática, con la expectativa de proporcionar recomendaciones de tratamiento más diversas y específicas para pacientes con enfermedades pancreáticas en el futuro.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

3500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwán, 10002
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes recibieron pancreatectomía en el Hospital de la Universidad Nacional de Taiwán después de 2017

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes programados para pancreatectomía

Criterios de exclusión:

  • Edad inferior a 20 años o superior a 75 años; Embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de pancreatectomía
todos los procedimientos que requieren transacción del parénquima pancreático

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
funciones endocrinas-exocrinas pancreáticas postoperatorias
Periodo de tiempo: 6 meses después de la pancreatectomía
  1. La función endocrina pancreática se medirá por la incidencia de aparición de diabetes mellitus de nueva aparición o agravada después de la operación.
  2. La función exocrina pancreática se medirá por la incidencia de aparición de esteatorrea que pueda aliviarse mediante la sustitución de enzimas digestivas.
6 meses después de la pancreatectomía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2034

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2034

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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