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Fonctions Endocrines-Exocrines et Pronostic Après Pancréatectomie

5 février 2026 mis à jour par: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

L'analyse des fonctions endocrines-exocrines et du pronostic après pancréatectomie

Les maladies pancréatiques nécessitent souvent une intervention chirurgicale ou des procédures invasives pour offrir une chance de guérison. Cependant, en raison de la structure anatomique unique du pancréas, de sa position relative par rapport aux organes adjacents et de ses fonctions endocrines et exocrines doubles, la complexité de la chirurgie est accrue, ce qui impacte la qualité de vie postopératoire du patient. Par conséquent, ce projet vise à collecter rétrospectivement les données de base, les analyses de sang préopératoires et postopératoires (numération sanguine, biochimie, marqueurs tumoraux, liés au glucose, liés aux lipides) et les examens d'imagerie préopératoires et postopératoires (scanner, IRM, échographie, TEP, endoscopie, etc.) des patients ayant subi une chirurgie pancréatique dans notre hôpital. Nous visons à comparer si les méthodes chirurgicales, les taux de résection des marges lésionnelles et le volume pancréatique résiduel postopératoire affectent la fonction endocrine, la fonction exocrine, la qualité de vie et le pronostic de la maladie du patient. Cette analyse vise à comprendre les indications, les facteurs liés à la chirurgie et le pronostic pour les patients prévoyant de subir une chirurgie pancréatique, avec l'attente de fournir des recommandations de traitement plus diversifiées et spécifiques pour les patients atteints de maladies pancréatiques à l'avenir.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

3500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taïwan, 10002
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients ont subi une pancréatectomie au National Taiwan University Hospital après 2017

La description

Critères d'inclusion :

  • Tous les patients programmés pour une pancréatectomie

Critères d'exclusion :

  • Âge inférieur à 20 ans ou supérieur à 75 ans ; Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe pancréatectomie
toutes les procédures nécessitant une section du parenchyme pancréatique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fonctions pancréatiques endocrines-exocrines postopératoires
Délai: 6 mois après la pancréatectomie
  1. La fonction endocrine du pancréas sera mesurée par l'incidence d'apparition de diabète sucré de novo ou aggravé après l'opération.
  2. La fonction exocrine du pancréas sera mesurée par l'incidence d'apparition de stéatorrhée pouvant être soulagée par un remplacement d'enzymes digestives.
6 mois après la pancréatectomie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2034

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2034

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2026

Première publication (Réel)

9 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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