- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07396662
Fonctions Endocrines-Exocrines et Pronostic Après Pancréatectomie
5 février 2026 mis à jour par: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
L'analyse des fonctions endocrines-exocrines et du pronostic après pancréatectomie
Les maladies pancréatiques nécessitent souvent une intervention chirurgicale ou des procédures invasives pour offrir une chance de guérison.
Cependant, en raison de la structure anatomique unique du pancréas, de sa position relative par rapport aux organes adjacents et de ses fonctions endocrines et exocrines doubles, la complexité de la chirurgie est accrue, ce qui impacte la qualité de vie postopératoire du patient.
Par conséquent, ce projet vise à collecter rétrospectivement les données de base, les analyses de sang préopératoires et postopératoires (numération sanguine, biochimie, marqueurs tumoraux, liés au glucose, liés aux lipides) et les examens d'imagerie préopératoires et postopératoires (scanner, IRM, échographie, TEP, endoscopie, etc.) des patients ayant subi une chirurgie pancréatique dans notre hôpital.
Nous visons à comparer si les méthodes chirurgicales, les taux de résection des marges lésionnelles et le volume pancréatique résiduel postopératoire affectent la fonction endocrine, la fonction exocrine, la qualité de vie et le pronostic de la maladie du patient.
Cette analyse vise à comprendre les indications, les facteurs liés à la chirurgie et le pronostic pour les patients prévoyant de subir une chirurgie pancréatique, avec l'attente de fournir des recommandations de traitement plus diversifiées et spécifiques pour les patients atteints de maladies pancréatiques à l'avenir.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
3500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yu Wen Tien, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 0972651427
- E-mail: ywtien5106@ntu.edu.tw
Lieux d'étude
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Taiwan
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Taipei, Taiwan, Taïwan, 10002
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
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Contact:
- Yu Wen Tien, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 0972651427
- E-mail: ywtien5106@ntu.edu.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients ont subi une pancréatectomie au National Taiwan University Hospital après 2017
La description
Critères d'inclusion :
- Tous les patients programmés pour une pancréatectomie
Critères d'exclusion :
- Âge inférieur à 20 ans ou supérieur à 75 ans ; Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
groupe pancréatectomie
|
toutes les procédures nécessitant une section du parenchyme pancréatique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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fonctions pancréatiques endocrines-exocrines postopératoires
Délai: 6 mois après la pancréatectomie
|
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6 mois après la pancréatectomie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2034
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2034
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2026
Première publication (Réel)
9 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202107131RINC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .