Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endokriinien-eksokriinien toimintojen ja ennusteen arviointi pankreatektomian jälkeen

torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

Hormoni- ja eritysnesteiden toimintojen analyysi ja ennuste haimaleikkauksen jälkeen

Haimasairauksien hoito vaatii usein leikkaushoitoa tai muita invasiivisia menetelmiä parantumisen mahdollistamiseksi. Haiman ainutlaatuisen anatomisen rakenteen, sen suhteellisen sijainnin vierekkäisiin elimiin sekä sen kaksinkertaisen endokriinisen ja eksokriinisen toiminnan vuoksi leikkauksen monimutkaisuus kuitenkin kasvaa, mikä vaikuttaa potilaan leikkauksen jälkeiseen elämänlaatuun. Tämän projektin tavoitteena on kerätä retrospektiivisesti perustietoja, leikkauksen ennen ja jälkeen otettuja verikokeita (verisolumäärät, biokemia, kasvainmarkkerit, glukoosiin liittyvät, lipideihin liittyvät) sekä leikkauksen ennen ja jälkeen tehtyjä kuvantamistutkimuksia (tietokonetomografia, magneettikuvaus, ultraääni, PET-kuvaus, endoskopia jne.) potilailta, jotka ovat saaneet haimaleikkauksen sairaalassamme. Tavoitteenamme on verrata, vaikuttavatko leikkausmenetelmät, leesion reunan poistotarkkuus sekä leikkauksen jälkeinen jäljellä olevan haiman tilavuus potilaan endokriiniseen toimintaan, eksokriiniseen toimintaan, elämänlaatuun ja sairauden ennusteeseen. Tämä analyysi on tarkoitettu haimaleikkausta suunnittelevien potilaiden indikaatioiden, leikkaukseen liittyvien tekijöiden ja ennusteen ymmärtämiseksi, ja sen odotetaan tarjoavan tulevaisuudessa monipuolisempia ja tarkempia hoitosuosituksia haimasairauksista kärsiville potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 10002
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat saivat pankreatektomian Taiwanin kansallisen yliopistosairaalan jälkeen vuonna 2017

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Kaikki pancreatektomiaan ajoitetut potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 20 vuotta tai yli 75 vuotta; Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
pankreatektomiaryhmä
kaikki toimenpiteet, jotka edellyttävät haimaparenkyymin poistamista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
postoperatiiviset haimansaarekkeen endokriiniset-eksokriiniset toiminnot
Aikaikkuna: 6 kuukautta pankreatektomian jälkeen
  1. Haimon endokriinista toimintaa mitataan uuden tai pahenneen diabeteksen esiintymistiheydellä leikkauksen jälkeen.
  2. Haimon eksokriinista toimintaa mitataan steatorreen esiintymistiheydellä, jota voidaan lievittää ruoansulatusentsyymien korvaushoidolla.
6 kuukautta pankreatektomian jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2034

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2034

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa