Vliv akupunktury versus hlubokých dechových cvičení na těhotné ženy s hypertenzí ve třetím trimestru
18. března 2026 aktualizováno: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Vliv akupunktury versus hlubokých dechových cvičení na těhotné ženy s hypertenzí ve třetím trimestru. Randomizovaná kontrolovaná studie.
prozkoumat účinek cvičení hlubokého bráničního dýchání versus akupunktura u hypertenzních dospělých Tato studie by měla přinést významné zdravotní přínosy pro těhotné ženy ve třetím trimestru trpící hypertenzí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie přispívá ke snížení rizika komplikací hypertenze u těhotných žen ve třetím trimestru prostřednictvím výzkumu zkoumajícího účinek cvičení hlubokého bráničního dýchání versus akupunktury na dospělé s prehypertenzí nebo hypertenzí
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Kerolous ishak shehata kelini
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zařazení:
- těhotné ženy ve třetím trimestru
- trpící hypertenzí
- ve věku 25–35 let
Kritéria vyloučení:
- Nekontrolovaná cukrovka
- Revmatoidní artritida
- Jakékoli respirační onemocnění jako astma
- osteoporóza
- Jakýkoli druh infekce
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Akupunkturní skupina: 20 těhotných žen ji dostalo.
Studijní skupina 1: tvořená 20 těhotnými ženami, které podstoupily fyzioterapeutickou seanci akupunktury
|
tradiční čínská medicínská praxe, která zahrnuje vkládání jemných jehel do specifických bodů na těle za účelem podpory hojení a rovnováhy.
|
|
Experimentální: Skupina hlubokého dýchání: 20 těhotných žen ji obdrželo.
Studijní skupina 2: tvořena 20 těhotnými ženami, které podstoupily fyzioterapeutické sezení s hlubokým dechovým cvičením
|
Hluboké dýchací cvičení může výrazně snížit stres a úzkost, zlepšit soustředění a zvýšit celkovou pohodu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Krevní tlak
Časové okno: 2 týdny
|
Tlakoměr je přístroj používaný k měření krevního tlaku.
Normální hodnoty se pohybují od 100-140 při systole a 60-90 při diastole Nafukovací manžeta, která se omotá kolem paže.
Měřící jednotka, která může být rtuťový manometr nebo aneroidní manometr, která zaznamenává tlak.
|
2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
27. srpna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
11. listopadu 2025
Dokončení studie (Aktuální)
20. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
18. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T- GYN- 01/2026- 574
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .