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Wirkungen von Akupunktur im Vergleich zu tiefen Atemübungen bei schwangeren Frauen mit Bluthochdruck im dritten Trimester

18. März 2026 aktualisiert von: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University

Auswirkungen von Akupunktur im Vergleich zu tiefen Atemübungen bei schwangeren Frauen mit Bluthochdruck im dritten Trimester. Eine randomisierte kontrollierte Studie.

Untersuchen Sie die Wirkung von tiefen Zwerchfellatmungsübungen im Vergleich zu Akupunktur bei hypertensiven Erwachsenen. Diese Studie wird voraussichtlich erhebliche gesundheitliche Vorteile für schwangere Frauen im dritten Trimester mit Bluthochdruck bieten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie trägt dazu bei, das Risiko von Hypertonie-Komplikationen bei Schwangeren im dritten Trimester zu senken, indem sie die Wirkung von Zwerchfell-Atemübungen im Vergleich zu Akupunktur bei prähypertensiven oder hypertensiven Erwachsenen untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Kerolous ishak shehata kelini

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere im dritten Trimester
  • leiden an Bluthochdruck
  • Alter zwischen 25-35 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Unkontrollierter Diabetes
  • Rheumatoide Arthritis
  • Jede Atemwegserkrankung wie Asthma
  • Osteoporose
  • Jede Art von Infektion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Akupunktur-Gruppe: 20 schwangere Frauen erhielten sie.
Studiengruppe 1: bestand aus 20 schwangeren Frauen, die eine Physiotherapie-Sitzung mit Akupunktur erhielten
Gerät: Akupunktur
traditionelle chinesische Medizinpraxis, bei der feine Nadeln in spezifische Punkte des Körpers eingeführt werden, um Heilung und Gleichgewicht zu fördern.
Experimental: Tiefatmungsgruppe: 20 schwangere Frauen erhielten es.
Studiengruppe 2: bestehend aus 20 schwangeren Frauen, die eine Physiotherapiesitzung mit Atemübungen erhielten
Sonstiges: Tiefatmungsübung
Tiefe Atemübungen können Stress und Angstzustände erheblich reduzieren, die Konzentration verbessern und das allgemeine Wohlbefinden steigern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: 2 Wochen
Ein Sphygmomanometer ist ein Instrument zur Messung des Blutdrucks. Normalerweise liegt der Wert zwischen 100-140 bei der Systole und 60-90 bei der Diastole. Eine aufblasbare Manschette, die um den Oberarm gewickelt wird. Eine Messeinheit, die ein Quecksilbermanometer oder ein Aneroid-Manometer sein kann, das den Druck aufzeichnet.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

October 6 University

Ermittler

  • Hauptermittler: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. August 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T- GYN- 01/2026- 574

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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