Efectos de la Acupuntura Versus Ejercicios de Respiración Profunda en Mujeres Embarazadas Hipertensas en el Tercer Trimestre
18 de marzo de 2026 actualizado por: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Efectos de la Acupuntura frente a Ejercicios de Respiración Profunda en Mujeres Embarazadas Hipertensas en el Tercer Trimestre. Un Ensayo Controlado Aleatorizado.
investigar el efecto de los ejercicios de respiración profunda diafragmática frente a la acupuntura en adultos hipertensos. Se espera que este estudio proporcione beneficios significativos para la salud de las mujeres embarazadas en el tercer trimestre que padecen hipertensión.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio contribuye a reducir el riesgo de complicaciones por hipertensión en las mujeres embarazadas en el tercer trimestre a través de una investigación que estudia el efecto de los ejercicios de respiración profunda diafragmática frente a la acupuntura en adultos con prehipertensión o hipertensión
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Kerolous ishak shehata kelini
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres embarazadas en el tercer trimestre
- que padecen hipertensión
- edad comprendida entre 25 y 35 años
Criterios de exclusión:
- Diabetes no controlada
- Artritis reumatoide
- Cualquier enfermedad respiratoria como el asma
- Osteoporosis
- Cualquier tipo de infección
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Acupuntura: 20 mujeres embarazadas lo recibieron.
Grupo de estudio 1: compuesto por 20 mujeres embarazadas que recibieron una sesión de fisioterapia de acupuntura
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práctica de la medicina tradicional china que consiste en insertar agujas finas en puntos específicos del cuerpo para promover la curación y el equilibrio.
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Experimental: Grupo de respiración profunda: 20 mujeres embarazadas lo recibieron.
Grupo de estudio 2: compuesto por 20 mujeres embarazadas que recibieron una sesión de fisioterapia con ejercicios de respiración profunda
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Los ejercicios de respiración profunda pueden reducir significativamente el estrés y la ansiedad, mejorar la concentración y potenciar el bienestar general.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Presión arterial
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Un esfigmomanómetro es un instrumento utilizado para medir la presión arterial.
Normalmente, el valor oscila entre 100-140 en sístole y 60-90 en diástole. Un manguito inflable que se coloca alrededor de la parte superior del brazo.
Una unidad de medición, que puede ser un manómetro de mercurio o un medidor aneroide, que registra la presión.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de agosto de 2025
Finalización primaria (Actual)
11 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
20 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
18 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T- GYN- 01/2026- 574
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .