- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07478965
Effetti dell'Agopuntura rispetto agli Esercizi di Respirazione Profonda su Donne Incinte Ipertensive nel Terzo Trimestre
18 marzo 2026 aggiornato da: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Effetti dell'Agopuntura rispetto agli Esercizi di Respirazione Profonda su Donne Incinte Ipertese nel Terzo Trimestre. Uno Studio Randomizzato Controllato.
investigare l'effetto degli esercizi di respirazione profonda diaframmatica rispetto all'agopuntura negli adulti ipertesi Questo studio dovrebbe fornire significativi benefici per la salute delle donne in gravidanza nel terzo trimestre che soffrono di ipertensione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio contribuisce a ridurre il rischio di complicanze dell'ipertensione nelle donne in gravidanza nel terzo trimestre attraverso uno studio che indaga l'effetto degli esercizi di respirazione diaframmatica profonda rispetto all'agopuntura sugli adulti preipertesi o ipertesi
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Cairo, Egitto
- Kerolous ishak shehata kelini
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- donne in gravidanza nel terzo trimestre
- affette da ipertensione
- età compresa tra i 25 e i 35 anni
Criteri di esclusione:
- Diabete non controllato
- Artrite reumatoide
- Qualsiasi malattia respiratoria come l'asma
- Osteoporosi
- Qualsiasi tipo di infezione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo Agopuntura: 20 donne incinte l'hanno ricevuta.
Gruppo di studio 1: composto da 20 donne in gravidanza che hanno ricevuto una seduta di fisioterapia con agopuntura
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pratica della medicina tradizionale cinese che prevede l'inserimento di aghi sottili in punti specifici del corpo per promuovere la guarigione e l'equilibrio.
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Sperimentale: Gruppo di respirazione profonda: 20 donne incinte l'hanno ricevuto.
Gruppo di studio 2: composto da 20 donne in gravidanza che hanno ricevuto una sessione di fisioterapia, hanno ricevuto esercizi di respirazione profonda
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Gli esercizi di respirazione profonda possono ridurre significativamente lo stress e l'ansia, migliorare la concentrazione e aumentare il benessere generale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 2 settimane
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Uno sfigmomanometro è uno strumento utilizzato per misurare la pressione sanguigna.
Normalmente i valori variano da 100 a 140 per la sistole e da 60 a 90 per la diastole. Un bracciale gonfiabile che si avvolge intorno alla parte superiore del braccio.
Un'unità di misura, che può essere un manometro a mercurio o un manometro aneroide, che registra la pressione.
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 agosto 2025
Completamento primario (Effettivo)
11 novembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
20 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
18 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T- GYN- 01/2026- 574
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .