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Effetti dell'Agopuntura rispetto agli Esercizi di Respirazione Profonda su Donne Incinte Ipertensive nel Terzo Trimestre

18 marzo 2026 aggiornato da: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University

Effetti dell'Agopuntura rispetto agli Esercizi di Respirazione Profonda su Donne Incinte Ipertese nel Terzo Trimestre. Uno Studio Randomizzato Controllato.

investigare l'effetto degli esercizi di respirazione profonda diaframmatica rispetto all'agopuntura negli adulti ipertesi Questo studio dovrebbe fornire significativi benefici per la salute delle donne in gravidanza nel terzo trimestre che soffrono di ipertensione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio contribuisce a ridurre il rischio di complicanze dell'ipertensione nelle donne in gravidanza nel terzo trimestre attraverso uno studio che indaga l'effetto degli esercizi di respirazione diaframmatica profonda rispetto all'agopuntura sugli adulti preipertesi o ipertesi

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Kerolous ishak shehata kelini

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • donne in gravidanza nel terzo trimestre
  • affette da ipertensione
  • età compresa tra i 25 e i 35 anni

Criteri di esclusione:

  • Diabete non controllato
  • Artrite reumatoide
  • Qualsiasi malattia respiratoria come l'asma
  • Osteoporosi
  • Qualsiasi tipo di infezione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Agopuntura: 20 donne incinte l'hanno ricevuta.
Gruppo di studio 1: composto da 20 donne in gravidanza che hanno ricevuto una seduta di fisioterapia con agopuntura
pratica della medicina tradizionale cinese che prevede l'inserimento di aghi sottili in punti specifici del corpo per promuovere la guarigione e l'equilibrio.
Sperimentale: Gruppo di respirazione profonda: 20 donne incinte l'hanno ricevuto.
Gruppo di studio 2: composto da 20 donne in gravidanza che hanno ricevuto una sessione di fisioterapia, hanno ricevuto esercizi di respirazione profonda
Gli esercizi di respirazione profonda possono ridurre significativamente lo stress e l'ansia, migliorare la concentrazione e aumentare il benessere generale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 2 settimane
Uno sfigmomanometro è uno strumento utilizzato per misurare la pressione sanguigna. Normalmente i valori variano da 100 a 140 per la sistole e da 60 a 90 per la diastole. Un bracciale gonfiabile che si avvolge intorno alla parte superiore del braccio. Un'unità di misura, che può essere un manometro a mercurio o un manometro aneroide, che registra la pressione.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 agosto 2025

Completamento primario (Effettivo)

11 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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