Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Akupunktur Mod Dyb Åndedrætsøvelser hos Gravide Kvinder med Hypertension i Tredje Trimester

18. marts 2026 opdateret af: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University

Effekter af Akupunktur kontra Dyb Åndedrætsøvelser på Hypertensive Gravide Kvinder i Tredje Trimester. Et Randomiseret Kontrolleret Studie.

Undersøg effekten af diafragmatiske dybe vejrtrækningsøvelser versus akupunktur hos voksne med forhøjet blodtryk. Denne studie forventes at give betydelige sundhedsmæssige fordele for gravide kvinder i tredje trimester, der lider af forhøjet blodtryk.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiet bidrager til at mindske risikoen for hypertensionskomplikationer hos de gravide kvinder i tredje trimester gennem en undersøgelse, der undersøger effekten af diafragmatiske dybåndedningsøvelser versus akupunktur på præhypertensive eller hypertensive voksne

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Kerolous ishak shehata kelini

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gravide kvinder i tredje trimester
  • lider af hypertension
  • alder mellem 25-35 år

Eksklusionskriterier:

  • Ukontrolleret diabetes
  • Reumatoid arthritis
  • Enhver respiratorisk sygdom som astma
  • osteoporose
  • Enhver form for infektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Akupunkturgruppe: 20 gravide kvinder modtog det.
Undersøgelsesgruppe 1: bestående af 20 gravide kvinder, der modtog fysioterapisession med akupunktur
Enhed: Akupunktur
traditionel kinesisk medicinsk praksis, der involverer indsættelse af tynde nåle i specifikke punkter på kroppen for at fremme helbredelse og balance.
Eksperimentel: Dybe åndedrætsgruppe: 20 gravide kvinder modtog det.
Studiegruppe 2: bestående af 20 gravide kvinder modtog fysioterapisession modtog Dyb åndedrætsøvelse
Andet: Dybe vejrtrækningsøvelser
Dybe åndedrætsøvelser kan reducere stress og angst markant, forbedre fokus og øge det generelle velvære.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: 2 uger
Et blodtryksmåler er et instrument, der bruges til at måle blodtryk. Normalt varierer værdien fra 100-140 på systole og 60-90 på diastole En oppustelig manchet, der vikles om overarmen. En måleenhed, som kan være en kviksølvmanometer eller en aneroidmåler, der registrerer trykket.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

October 6 University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T- GYN- 01/2026- 574

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypertension, Graviditet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner