Effektene av akupunktur kontra dyp pustetrening på gravide kvinner med høyt blodtrykk i tredje trimester
18. mars 2026 oppdatert av: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Effekter av akupunktur versus dyp pustetrening hos gravide med høyt blodtrykk i tredje trimester. En randomisert kontrollert studie.
undersøke effekten av diafragmatiske dyp pusteøvelser kontra akupunktur hos voksne med hypertensjon. Denne studien forventes å gi betydelige helsefordeler for gravide kvinner i tredje trimester som lider av høyt blodtrykk.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien bidrar til å redusere risikoen for hypertensjonskomplikasjoner hos gravide kvinner i tredje trimester gjennom en studie som undersøker effekten av diafragmadyp pustegymnastikk mot akupunktur på voksne med prehypertensjon eller hypertensjon
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- gravide kvinner i tredje trimester
- som lider av hypertensjon
- alder mellom 25-35 år
Eksklusjonskriterier:
- Ukontrollert diabetes
- Revmatoid artritt
- Enhver respiratorisk sykdom som astma
- osteoporose
- Enhver form for infeksjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Akupunkturgruppe: 20 gravide kvinner mottok det.
Studiegruppe 1: bestående av 20 gravide kvinner som fikk fysioterapisession med akupunktur
|
tradisjonell kinesisk medisinpraksis som innebærer å sette fine nåler inn i spesifikke punkter på kroppen for å fremme helbredelse og balanse.
|
|
Eksperimentell: Dyp pustegruppe: 20 gravide kvinner mottok det.
Studiegruppe 2: bestående av 20 gravide kvinner som mottok fysioterapisessioner med dyp pustetrening
|
Dyp pustetrening kan redusere stress og angst betydelig, forbedre konsentrasjon og øke generell velvære.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodtrykk
Tidsramme: 2 uker
|
En blodtrykksmåler er et instrument som brukes til å måle blodtrykk.
Normalt varierer verdiene fra 100-140 ved systole og 60-90 ved diastole. En oppblåsbar mansjett som vikles rundt overarmen.
En måleenhet, som kan være et kvikksølvmanometer eller et aneroidmanometer, som registrerer trykket.
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. august 2025
Primær fullføring (Faktiske)
11. november 2025
Studiet fullført (Faktiske)
20. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
18. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T- GYN- 01/2026- 574
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .