Effekter av akupunktur jämfört med djupandningsövningar på gravida kvinnor med hypertoni i tredje trimester
18 mars 2026 uppdaterad av: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Effekter av akupunktur jämfört med djupandningsövningar på gravida kvinnor med högt blodtryck under tredje trimestern. En randomiserad kontrollerad studie.
undersöka effekten av diafragmatiska djupandningsövningar jämfört med akupunktur hos vuxna med högt blodtryck Denna studie förväntas ge betydande hälsofördelar för gravida kvinnor i tredje trimestern som lider av högt blodtryck.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien bidrar till att minska risken för hypertonikomplikationer hos gravida kvinnor i tredje trimestern genom en studie som undersöker effekten av diafragmabaserade djupandningsövningar jämfört med akupunktur på förhypertensiva eller hypertensiva vuxna
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- gravida kvinnor i tredje trimestern
- som lider av hypertoni (högt blodtryck)
- ålder mellan 25-35 år
Exklusionskriterier:
- Okontrollerad diabetes
- Reumatoid artrit
- Någon lungsjukdom som astma
- Osteoporos
- Någon form av infektion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Akupunkturgrupp: 20 gravida kvinnor fick det.
Studiegrupp 1: bestående av 20 gravida kvinnor som fick fysioterapisession med akupunktur
|
traditionell kinesisk medicinpraxis som innebär att man sätter fina nålar i specifika punkter på kroppen för att främja läkning och balans.
|
|
Experimentell: Djupandningsgrupp: 20 gravida kvinnor fick den.
Studiegrupp 2: bestående av 20 gravida kvinnor som fick fysioterapisessioner med djupandningsövningar
|
Djupt andningsövningar kan minska stress och ångest avsevärt, förbättra fokus och främja det allmänna välbefinnandet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodtryck
Tidsram: 2 veckor
|
En sfigmomanometer är ett instrument som används för att mäta blodtryck.
Normalt ligger värdet mellan 100-140 vid systole och 60-90 vid diastole. En uppblåsbar manschett som sätts runt överarmen.
En mätenhet, som kan vara en kvicksilvermanometer eller en aneroidmanometer, som registrerar trycket.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 augusti 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
11 november 2025
Avslutad studie (Faktisk)
20 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2026
Första postat (Faktisk)
18 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T- GYN- 01/2026- 574
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .