Efeitos da Acupuntura versus Exercícios de Respiração Profunda em Grávidas Hipertensas no Terceiro Trimestre
18 de março de 2026 atualizado por: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Efeitos da Acupuntura Versus Exercícios de Respiração Profunda em Grávidas Hipertensas no Terceiro Trimestre. Um Ensaio Controlado Randomizado.
investigar o efeito dos exercícios de respiração profunda diafragmática versus acupuntura em adultos hipertensos. Este estudo deverá proporcionar benefícios de saúde significativos para mulheres grávidas no terceiro trimestre que sofrem de hipertensão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo contribui para reduzir o risco de complicações de hipertensão nas grávidas no terceiro trimestre através de uma investigação sobre o efeito dos exercícios de respiração profunda diafragmática versus acupuntura em adultos pré-hipertensos ou hipertensos
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Kerolous ishak shehata kelini
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- mulheres grávidas no terceiro trimestre
- que sofrem de hipertensão
- idade compreendida entre os 25 e os 35 anos
Critérios de Exclusão:
- Diabetes não controlada
- Artrite reumatoide
- Qualquer doença respiratória como asma
- Osteoporose
- Qualquer tipo de infeção
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Acupuntura: 20 mulheres grávidas receberam-no.
Grupo de estudo 1: composto por 20 mulheres grávidas que receberam uma sessão de fisioterapia com acupuntura
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prática de medicina tradicional chinesa que envolve a inserção de agulhas finas em pontos específicos do corpo para promover a cura e o equilíbrio.
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Experimental: Grupo de respiração profunda: 20 mulheres grávidas receberam-no.
Grupo de estudo 2: composto por 20 grávidas que receberam sessões de fisioterapia incluindo exercícios de respiração profunda
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Os exercícios de respiração profunda podem reduzir significativamente o stresse e a ansiedade, melhorar o foco e aumentar o bem-estar geral.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pressão arterial
Prazo: 2 semanas
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Um esfigmomanómetro é um instrumento utilizado para medir a pressão arterial.
Normalmente, o valor varia entre 100-140 na sístole e 60-90 na diástole. Uma braçadeira insuflável que envolve a parte superior do braço.
Uma unidade de medição, que pode ser um manómetro de mercúrio ou um manómetro aneroide, que regista a pressão.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Real)
11 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
20 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T- GYN- 01/2026- 574
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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