Effecten van Acupunctuur Versus Diepe Ademhalingsoefeningen op Hypertensieve Zwangere Vrouwen in het Derde Trimester
18 maart 2026 bijgewerkt door: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Effecten van acupunctuur versus diepe ademhalingsoefeningen bij zwangere vrouwen met hypertensie in het derde trimester. Een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
onderzoek het effect van diafragmatische diepe ademhalingsoefeningen versus acupunctuur bij volwassenen met hypertensie Deze studie wordt verwacht aanzienlijke gezondheidsvoordelen te bieden voor zwangere vrouwen in het derde trimester die lijden aan hypertensie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie draagt bij aan het verlagen van het risico op hypertensiecomplicaties bij zwangere vrouwen in het derde trimester door een onderzoek naar het effect van diepe buikademhalingsoefeningen versus acupunctuur op volwassenen met prehypertensie of hypertensie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- zwangere vrouwen in het derde trimester
- lijden aan hypertensie
- leeftijd tussen 25-35 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Ongecontroleerde diabetes
- Reumatoïde artritis
- Elke luchtwegaandoening zoals astma
- Osteoporose
- Elke vorm van infectie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Acupunctuurgroep: 20 zwangere vrouwen ontvingen het.
Studiegroep 1: bestaande uit 20 zwangere vrouwen die een fysiotherapiesessie met acupunctuur kregen
|
traditionele Chinese geneeskunde praktijk waarbij fijne naalden op specifieke punten van het lichaam worden ingebracht om genezing en balans te bevorderen.
|
|
Experimenteel: Diep ademhalen Groep: 20 zwangere vrouwen ontvingen het.
Studiegroep 2: bestaande uit 20 zwangere vrouwen die een fysiotherapiesessie kregen met diepe ademhalingsoefeningen
|
Diepe ademhalingsoefeningen kunnen stress en angst aanzienlijk verminderen, de concentratie verbeteren en het algemene welzijn vergroten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloeddruk
Tijdsspanne: 2 weken
|
Een bloeddrukmeter is een instrument dat wordt gebruikt om de bloeddruk te meten.
Normaal gesproken ligt de waarde tussen 100-140 bij systole en 60-90 bij diastole. Een opblaasbare manchet die om de bovenarm wordt gewikkeld.
Een meeteenheid, die een kwikmanometer of een aneroïde meter kan zijn, die de druk registreert.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 augustus 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
11 november 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T- GYN- 01/2026- 574
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .