Эффекты иглоукалывания в сравнении с упражнениями по глубокому дыханию у беременных с гипертензией в третьем триместре
18 марта 2026 г. обновлено: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Влияние иглоукалывания по сравнению с упражнениями глубокого дыхания на беременных женщин с гипертензией в третьем триместре. Рандомизированное контролируемое исследование.
исследовать влияние упражнений на диафрагмальное глубокое дыхание по сравнению с акупунктурой у взрослых с гипертонией. Ожидается, что это исследование принесёт значительную пользу для здоровья беременных женщин в третьем триместре, страдающих гипертонией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование способствует снижению риска осложнений гипертонии у беременных женщин в третьем триместре путем изучения влияния диафрагмальных дыхательных упражнений по сравнению с акупунктурой на взрослых с прегипертензией или гипертензией
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- беременные женщины в третьем триместре
- страдающие гипертонией
- возраст от 25 до 35 лет
Критерии исключения:
- Неконтролируемый диабет
- Ревматоидный артрит
- Любое респираторное заболевание, такое как астма
- Остеопороз
- Любой вид инфекции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа акупунктуры: 20 беременных женщин получили ее.
Группа исследования 1: состояла из 20 беременных женщин, получивших сеанс физиотерапии иглоукалыванием
|
традиционная китайская медицинская практика, которая включает в себя введение тонких игл в определенные точки тела для стимулирования исцеления и баланса.
|
|
Экспериментальный: Группа глубокого дыхания: 20 беременных женщин получили ее.
Группа исследования 2: состояла из 20 беременных женщин, получавших сеанс физиотерапии, включавший упражнения на глубокое дыхание
|
Глубокие дыхательные упражнения могут значительно снизить стресс и тревогу, улучшить концентрацию и повысить общее благополучие.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: 2 недели
|
Сфигмоманометр — это прибор для измерения артериального давления.
Обычно значения колеблются от 100 до 140 на систоле и от 60 до 90 на диастоле. Накладываемая на плечо надувная манжета.
Измерительный блок, который может быть ртутным манометром или анероидным манометром, регистрирующий давление.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 августа 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T- GYN- 01/2026- 574
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .