Analýzy příčinných souvislostí a prognózy ischemické choroby srdeční: longitudinální kohortová studie (CAPACITY)
13. března 2026 aktualizováno: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Analýzy příčinnosti a prognózy koronárních arteriálních onemocnění: longitudinální kohortová studie
Tato studie je jednocentrová, historická prospektivní kohortová studie zahrnující pacienty s diagnózou koronárních onemocnění tepen, včetně stabilní anginy pectoris, nestabilní anginy pectoris, infarktu myokardu bez elevace ST úseku, infarktu myokardu s elevací ST úseku, latentních koronárních onemocnění tepen a ischemické kardiomyopatie.
Primárním cílem studie je celková a kardiovaskulární mortalita.
Cílem je zkoumat asociace zavedených nebo podezřelých kardiovaskulárních rizikových faktorů a výsledků v populaci s koronárními onemocněními tepen v této reálné kohortě.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
30000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Xiaodong Zhuang, Professor
- Telefonní číslo: +8613760755035
- E-mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína
- Nábor
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen Univerity
-
Kontakt:
- Xiaodong Zhuang, Professor
- Telefonní číslo: +8613760755035
- E-mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělí pacienti s diagnostikovaným onemocněním koronárních tepen během hospitalizace.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti starší 18 let;
- Pacienti s klinickou diagnózou ischemické choroby srdeční, včetně stabilní anginy pectoris, nestabilní anginy pectoris, infarktu myokardu bez elevace ST úseku, infarktu myokardu s elevací ST úseku, latentní ischemické choroby srdeční a ischemické kardiomyopatie.
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti, kteří nejsou schopni poskytnout informovaný souhlas.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost na všechny příčiny
Časové okno: Dokončením studie je průměrně 5 let
|
Smrt z důvodu jakékoli příčiny po zápisu
|
Dokončením studie je průměrně 5 let
|
|
Kardiovaskulární úmrtnost
Časové okno: Během trvání studie, v průměru 5 let]
|
Úmrtí z kardiovaskulárních příčin
|
Během trvání studie, v průměru 5 let]
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2013
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2032
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2032
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
18. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CAPACITY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .