Årsaks- og prognoseanalyser av koronarsykdom: En longitudinell kohortstudie (CAPACITY)
13. mars 2026 oppdatert av: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Årsaks- og prognoseanalyser av koronararteriesykdom: en longitudinell kohortstudie
Denne studien er en historisk prospektiv kohortstudie med ett sentrum, som inkluderer pasienter diagnostisert med koronarsykdom, inkludert stabil angina pectoris, ustabil angina pectoris, ikke-ST-segment hevingsinfarkt, ST-segment hevingsinfarkt, latent koronarsykdom og iskemisk kardiomyopati.
Studiens primære utfall er dødelighet av alle årsaker og kardiovaskulær dødelighet.
Vi har som mål å undersøke sammenhenger mellom etablerte eller mistenkte kardiovaskulære risikofaktorer og utfallet i en populasjon med koronarsykdom i denne virkelige verden-kohorten.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
30000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Xiaodong Zhuang, Professor
- Telefonnummer: +8613760755035
- E-post: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen Univerity
-
Ta kontakt med:
- Xiaodong Zhuang, Professor
- Telefonnummer: +8613760755035
- E-post: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne pasienter diagnostisert med koronarsykdom under innleggelse.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter over 18 år gamle;
- Pasienter med klinisk diagnose av koronarsykdom, inkludert stabil angina pectoris, ustabil angina pectoris, ikke-ST-segment-elevasjon myokardieinfarkt, ST-segment-elevasjon myokardieinfarkt, latent koronarsykdom og iskemisk kardiomyopati.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som ikke kan gi informert samtykke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 5 år
|
Død på grunn av enhver årsak etter påmelding
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 5 år
|
|
Kardiovaskulær dødelighet
Tidsramme: Gjennom studiens fullførelse, i gjennomsnitt 5 år]
|
Død på grunn av hjerte- og karsykdommer
|
Gjennom studiens fullførelse, i gjennomsnitt 5 år]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2013
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2032
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2032
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
18. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CAPACITY
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .