Analyses de Causalité et de Pronostic des Maladies Coronariennes : Une Étude de Cohorte Longitudinale (CAPACITY)
13 mars 2026 mis à jour par: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Analyses de Causalité et de Pronostic des Maladies Coronariennes : une Étude de Cohorte Longitudinale
Cette étude est une étude de cohorte prospective historique monocentrique incluant des patients diagnostiqués avec des maladies coronariennes, notamment l'angine de poitrine stable, l'angine de poitrine instable, l'infarctus du myocarde sans élévation du segment ST, l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST, les maladies coronariennes latentes et la cardiomyopathie ischémique.
Le critère de jugement principal de l'étude est la mortalité toutes causes confondues et la mortalité cardiovasculaire.
Nous visons à étudier les associations entre les facteurs de risque cardiovasculaire établis ou suspectés et le critère de jugement dans la population atteinte de maladies coronariennes dans cette cohorte en vie réelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xiaodong Zhuang, Professor
- Numéro de téléphone: +8613760755035
- E-mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine
- Recrutement
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen Univerity
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Contact:
- Xiaodong Zhuang, Professor
- Numéro de téléphone: +8613760755035
- E-mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes diagnostiqués avec des maladies coronariennes pendant l'hospitalisation.
La description
Critères d'inclusion :
- Patients de plus de 18 ans ;
- Patients avec un diagnostic clinique de maladies coronariennes, incluant l'angine de poitrine stable, l'angine de poitrine instable, l'infarctus du myocarde sans élévation du segment ST, l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST, les maladies coronariennes latentes et la cardiomyopathie ischémique.
Critères d'exclusion :
- Patients incapables de fournir un consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mortalité toutes causes
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 5 ans
|
Décès pour toute cause après l'inscription
|
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 5 ans
|
|
Mortalité cardiovasculaire
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 5 ans]
|
Décès dû à des causes cardiovasculaires
|
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 5 ans]
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2032
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2032
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2026
Première publication (Réel)
18 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CAPACITY
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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